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Annales des Mines (1847, série 4, volume 11)

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486 I° Fondu ati,,rouge avec le bisulfate de potasse, il produit une combinaison limpide qui se décompose par le lavage à l'eau en laissant à l'état de sous-

sulfate insoluble la plus grande partie de l'acide niobique; 2° Fondu de même avec le bisulfate de soude, il donne une combinaison limpide, complétement soluble dans une petite quantité d'eau.; quand on étend cette, solution de beaucoup d'eau, la plus grande partie de l'acide niobique se précipite, combinée avec de l'acide sulfurique; 3° L'hydrate et le sous-sulfate niobique humide se dissolvent complétement dans l'acide chlorhydrique concentré et chaud; 4. La solution chlorhydrique d'acide niobique donne, par la teinture de noix de galle et par le prussiate jaune, des précipités d'une couleur plus foncée que ceux correspondants à l'acide tantaligue, et plus claire que ceux obtenus avec l'acide ilménique 50 La solution chlorhydrique de l'acide niobique , soumise à l'action du zinc métallique , se colore d'abord en bleu, puis en brun par un contact prolongé; 6° Dans la flamme intérieure du chalumeau, niobique donne , avec le borax, un verre brun; avec le sel de phosphore , un verre bleu ; 7° L'acide niobique a une densité de beaucoup inférieure (3,95) à celle de l'acide tantaligue (6,78). llménium et ses combinaisons. D'après M. Hermann, Pyttérotantalite de 111. mengebirge ne renferme pas d'acide tantalique, et ce minéral doit être désigné sous le nom d'yttero-

EXTRAITS.

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ilménite : on y trouve en effet l'acide du nouveau métal qu'il appelle ilmènium. L'acide ilménique , qui possède un grand nombre de propriétés identiques avec celles de l'acide tantalique, s'en distingue cependant essentiellement sous plusieurs rapports

d'abord la densité

de l'acide ilménique (4,16 à 4,20) est beaucoup moindre que celle de l'acide tantalique il prend une couleur jaune intense pendant(6,78); cination; son hydrate, humecté d'acide la caldrique et mis en contact _avec du zinc, chlorhyprend une teinte bleue; pendant la calcination avec le carbo-

nate de soude, il dégage une beaucoup plus grande quantité d'acide carbonique (29,1 pour 100).

De même, l'acide

ilménique se distingue de l'acide niobique par l'insolubilité totale de son hydrate dans l'acide chlorhydrique ; au chalumeau, il donne des verres incolores. L'ilméniate de soude, avec la noix de galle et le prussiate jaune, produit des précipités bruns plus foncés que l'hydrate de fer; avec l'acide niobique et l'acide tantalique , on obtient des précipités beaucoup moins foncés. L'équivalent de l'ilménitnn est beaucoup moins élevé

que ceux du tantale et du niobium ; en admettant que l'acide ilménique contient 2 équivalents d'oxygène, l'équivalent de l'ilménium est environ 753,0. L'ilménium et l'acide ilménique se préparent au moyen de l'yttero-ilménite absolument de la même manière que le tantale et l'acide tantalique, au moyen du tantalite de Kimito. L'acide ilménique a_péu d'affinité pour l'acide sulfurique; la combinaison de ces deux acides se décompose entièrement par des lavages prolongés et se convertit en hydrate.