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Annales des Mines (1850, série 4, volume 17)

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ASSOCIATION DE L'ARGENT

dissous, réduit donc le sulfure d'argent par le simple contact, sans qu'il paraisse se former de chlorure d'argent. Voyons maintenant ce qui arrive lorsque le nrotochlortire de cuivre est à l'état de dissolution l'acune solution de et prêt à se transformer en oxychlorure par sel marin. tion de l'air. Nous avons dissous dans 4o grammes d'eau

Action du protecuichlorure s dans vre dissoude

salée 2 grammes de protochlorure de cuivre' fondu , et nous avons mis en contact avec ce liquide 0e, 200 de sulfure d'argent artificiel : l'on a introduit le tout dans un flacon non bouché que l'on a agité deux fois toutes es vingt-quatre heures. Au bout de huit jours on a étendu la masse d'eau et après quelques instants de repos ona dée-anté le liquide : le dépôt; formé principalement d'oxychlorure , a ;été_ traité par l'ammoniaque ; ce réactif a tout dissôus moins une matière grenue de couleur grisâtre. La dissolution ammoniacale d'un bleu in-

tense après avoir été saturée par de l'acide azotique.: a mis en liberté du chlorure d'argent : la matière grenue grisâtre était un mélange d'argent métallique, de sulfure d'argent et de sulfure de

cuivre. Si on répète toutes ces expériences avec de l'argent rouge. (sulfoantimoniUre d'argent), on obtiendra encore des résultats semblables, à cela près cependant qu'ils seront plus lents à se réaliser.

Il est donc prouvé que le protoehlorure de cuivre même dissous, c'est-à-dire dans les cir-

constances les plus favorables pour qu'il se transforme en oxychlOrure , réduit à l'état métallique le sulfure d'argent simple ou complexe, et alors il se forme aussi Un peu de chlorure d'argent. On conçoit maintenant l'influence complexe que le sel marin exerce dans l'amalgamation anaé-

AUX MINÉRAUX MÉTALLIQUES.

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ricaine. Il concourt avec le magistral à la forma- Innu2nee du sel lion du bichlorure de cuivre; il dissout le pot- ire, et dtii prochlorure et facilite ainsi la faculté réductrice de ZUVZ: cette dernière substance; enfin il dissout le chlo- egarn:"" améri-

rure' d'argent et le rend plus attaquable par le mercure métallique en même temps qu'il met à découvert de nouvelles surfaces du composé ar.. ,)entifère. On conçoit également toute l'importance du rôle que joue le protochlorure de cuivre dans l'amalgamation; il la facilite en réduisant à l'état métallique l'argent engagé dans des combinaisons sulfurées plus ou moins complexes. D'après ces résultats, on s'explique du ne manière Remarques sur très-simple pourquoi M. Bowring, en introduisant ru,ons iéepoa,,liéEporwo:

dans l'opération du patio une substance qui "en- ring.

ferme du protochlorure de cuivre, obtient des rendements considérables: mais la théorie qu'il a proposée nous semble dénuée -de fondement. Il suppose que dans l'amalgamation américaine (benefieio de patio) le bichlorure de cuivre formé par le mélange du sel marin et du sulfate de cuivre se change, au contact du mercure, en protochlorure, et que ce dernier se convertit en oxychlorure par l'absorption de l'oxygène atmosphérique. C'est en effet ce qui doit avoir lieu; mais M. Bowling attribue ensuite à l'oxychlorure de cuivre une action particulière sur le sulfure d'argent, action de laquelle résulteraient la réduction de l'argent à l'état métallique et la formation d'acide sulfurique (I). (1) La manière de voir de M. Bowring est basée sur une expérience qui est décrite dans les Annales de Physique et de Chimie, 5' série, t. XIII, p. 25 o ; mais les conclusions qu'il en tire ne nous paraissent pas fondées, car il fait un mélange à la températtire de l'eau bouillante des dissolutions de sulfate de cuivre et de sel marin avec du