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RECHERCHES SUR LA THÉORIE

7' 6" de profondeur, résultat inconciliable avec le

rôle que M. Bunsen attribue à cette région du fourneau. On voit donc que les conclusions de l'auteur ne sont pas justifiées par les résultats des expériences,

et qu'il est à peu près impossible d'en tirer quel-. que parti au point de vue de la théorie des hautsfourneaux. Les expériences qui suivent le travail de M. Bunsen sont celles que j'ai faites en 1841 sur les hautsfourneaux de Cierva I et d'Audincourt marchant au charbon de bois, et en i 843, sur les fourneaux au.

coke de Vienne et de Pont-l'Évêque (1). La méthode quef ai suivie pour analyser les gaz était tout à fait différente de celle de M. Bunsen. Pour obtenir les gaz du fourneau., je faisais descendre dans la cuve, à diverses profondeurs, une colonne de tuyaux d'au moins ce,' o de diamètre par l'extrémité desquels le gaz sortait avec une grande vitesse. Le tube aspirateur venait plonger au milieu de ce courant rapide. Aucune prise de gaz n'a été faite toutes les fois qu'une diminution survenue dans la vitesse de sortie a pu me faire craindre quelque obstruction sur la longueur ou à la base de la colonne de tuyaux.Dans les parties inférieures

du fourneau, les prises de gaz ont été faites au moyen d'ouvertures percées au fleuret dans la maçonnerie. (i) Annales de chimie et de-phYsicitie,q.' V,p. le, Annales des mines, série, t. XX, p. 359, et 4e série, t. V, p. 5. Je ne rapporte Fis ici les conclu5e série.

sions d'un premier travail fait peu de temps après celui de M. Bunsen, mais sans que je connusse ses résultats. Les gaz n'avaient été analysés qu'au gueulard du fourneau. (Annales des mines, 5e série, t. XVI, p. 345.)

DES HAUTS-FOURNEAUX.

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Pour analyser les gaz, j'ai employé, au lieu de la méthode eudiométrique. dont les résul tats étaient alors fort incertains, un procédé d'analyse par les pesées-. dont je vais rappeler le principe. Les gaz étaient recueillis bien secs sur le mercure dans une cloche graduée d'environ 2 litres, d'où ils passaient, après avoir été mesurés, dans les appareils suivants :10 un appareil à boules de Liebig rempli de potasse dissoute et suivi d'un tube rempli de potasse solide, pour absorber l'acide carbonique ; 20 un tube rempli d'oxyde de cuivre, pesé exacte-

ment avant l'expérience, et qui servait à brûler

lesgaz combustibles; 3° un tube contenant du chlorure de calcium ; 4° un appareil à boules de Lie-

big rempli de potasse liquide et suivi d'un tube rempli de potasse solide. Ces derniers appareils servaient à condenser l'eau et l'acide carbonique provenant de la combustion par l'oxyde de cuivre. Une disposition particulière permettait de remplacer tout l'air contenu dans les tubes au commencement de l'expérience par de l'azote pur et parfaitement sec, dont on faisait passer une nouvelle quantité à la fin de l'opération pour balayer tout l'appareil, La perze de poids du tube à

combustion donnait l'oxygène absorbé par la transformation des gaz combustibles en eau et acide

carbonique, et l'on avait ainsi trois données d'où l'on pouvait déduire les proportions relatives d'hydrogène, d'oxyde de carbone et d.hyd rogèneprotocarboné. L'azote pouvait être dosé directement et

même plusieurs fois dans la même analyse, de façon qu'il était possible de vérifier son dosage par différence, avantage que la méthode eudiométrique ne donne jamais. Cette méthode m'a fourni, clans plusieurs expéTome XIX, 185x.

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