Annales des Mines (1851, série 4, volume 19)
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RECHERCHES SUR LA THÉORIE
DES HAUTS-FOURNEAUX.
Les huit premières analyses de MM. Bunsen et Piayfair se rapportent toutes à des gaz qui n'ont point agi sur te minerai de fer, puisque la proportion d'oxygène combiné qu'ils renferment à 24 pieds de profondeur est plus grande même que celle qu'ils contiennent au gueulard. Je ne puis donc considérer ces analyses comme exprimant
incertaine la détermination des éléments d'un
les modifications successives qu'éprouve dans un 'haut-fourneau marchant d'une manière normale, le courant gazeux ascendant. Tout le travail de MM. Bunsen et Playfair se résume pour moi dans deux analyses : l'une quelconque ou la moyenne des huit premières analyses, et la neuvième qui a ,
été faite sur des gaz extraits à 6 pieds au-dessus des tuyères. Cette dernière analyse a vérifié le fait que j'avais constaté le premier dans toutes mes expérien-
ces, la disparition complète de l'acide carbonique clans le gaz pris à une petite distance de la tuyère jusqu'à une certaine hauteur dans le fourneau, ou
l'acide carbonique reparaît par la réduction de l'oxyde de fer par l'oxyde de carbone.
MM. Bunsen et Playfair ont comparé la méthode eudiométrique qu'ils ont suivie à la méthode d'analyse par l'oxyde de cuivre que j'ai employée. Ils insistent sur ce que cette méthode n'a pas donné de gaz des marais dans les analyses des gaz du fourneau de Cierva]. Cette absence du gaz des marais prouve , selon eux, le peu d'exactitude de mon
procédé, et ils en concluent qu'on doit accorder peu de confiance aux résultats de mes analyses. On me permettra de répondre aux critiques de ces savants distingués, et de comparer avec quelques détails les deux procédés d'analyse. Toutes les personnes qui s'occupent d'analyses chimiques savent combien est délicate et souvent
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corps, quand elle doit s'opérer à l'aide du calcul, et que l'un ou plusieurs de ces éléments ne sont qu'en petite proportion dans le composé. Si nous
prenons, par exemple, un mélange de chlorure de potassium et de chlorure de sodium, on peut déterminer avec facilité par le calcul les proportions relatives des deux chlorures, si l'on connaît leur poids total et le poids du précipité qu'ils produisent quand on les décompose par le nitrate d'argent. La détermination sera suffisamment exacte, si les deux chlorures sont tous les deux en forte proportion ; elle deviendra très-incertaine par rapport à l'un d'eux, s'il ne se trouve qu'en très-petite quantité dans le mélange. On pourrait être amené ainsi à conclure que l'un des chlorures se trouve en petite quantité dans le mélange alors qu'il n'y existerait pas réellement , ou à admettre le résultat inverse, suivant le sens des erreurs de l'expérience; une méthode directe de dosage est.alors bien préférable. Dans la méthode de M. Bunsen , comme dans la mienne, les proportions des trois gaz combus-
tibles, oxyde de carbone, hydrogène et gaz des marais, sont déduites du calcul. Les éléments qui servent de base au calcul , dans la méthode de com-
bustion par l'oxyde de cuivre, sont : la perte de poids du tube à combustion l'augmentation de poids du tube à chlorure de calcium, l'augmentation de poids de l'appareil à potasse. Si l'air n'a pas été complé,tement expulsé de l'appareil avant l'analyse par le courant d'azote qui y circule, s'il y a un peu d'air mélangé avec les gaz analysés, la perte de poids du tube à combustion sera trop faible, et par conséquent les analyses pourraient ,