Annales des Mines (1851, série 4, volume 19)
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DE CHIMIE.
EXTRAITS
71. Sur l'analyse quantitative de l'arsenic; par M. H. Rose (Institut, n° 821, p. 3o8).
L'auteur reconnaît que la meilleure méthode à employer pour séparer l'acide arsénique de ses combinaisons est celle de M. Levol, qui consiste à le précipiter sous forme d'arséniate ammoniaco-
magnésien. M. Rose préfère cependant ne pas chauffer le précipité sec, mais le faire sécher, soit
sur l'acide sulfurique, soit dans le vide, soit au bain-marie, à + 1000. Quand l'arsenic est Sous forme 'd'acide arsénieux, on l'amène à l'état d'acide arsénique par le chlorate de potasse et l'acide chlorhydrique, en
évitant de chauffer trop longtemps pour ne pas perdre de chlorure d'arsenic. Le chlorure d'or est un réactif exact pour le dosage de l'acide arsénieux. Les arsénites ou arséniates insolubles sont décomposés par la fusion avec les carbonates alca-
lins, mais les résultats ne sont pas d'une grande précision, les vases dont on se sert pour faire l'attaque étant altérés. La méthode que l'auteur a décrite pour l'analyse des phosphates, et qui repose sur l'emploi du mercure, ne donne pas des résultats d'une exactitude satisfaisante, l'arséniate de mercure ne pouvant être fondu avec le carbonate alcalin sans que les vases soient fortement attaqués. L'arsenic se sépare de l'étain facilement et d'une manière complète, en transformant les métaux en sulfures et chauffant ceux-ci dans une atmosphère
d'acide sulfhydrique. Le sulfure d'arsenic volati-
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lisé peut être condensé; le sulfure d'étain reste dans la nacelle (1).
Pour séparer l'arsenic de l'antimoine, on fait fondre le composé oxydé avec de la soude; on traite la masse refroidie par de l'alcool étendu, et on précipite l'arsenic sous forme d'arséniate ammoniaco-magnésien.
L'acide antimonique est resté insoluble; on peut le faire dissoudre avec un peu d'acide chlorhydrique; on ajoute de l'acide tartrique, et on le
précipite ensuite sous forme de sulfure d'antimoine.
72. Sur l'action que le plomb métallique exerce sur le nitrate de plomb; par M. Bromeis (Ann. der Chiai. und Pharm., t. LXXXII, p. 38). L'action du plomb métallique sur le nitrate
d'oxyde du même métal a été, de la part de M. Bromeis, l'objet d'études qui font amené à confirmer une partie des faits énoncés par M. Péligot et à découvrir quelques composés nouveaux.
Voici les principales combinaisons qu'il a pu produire
jponitrate de plomb bibasique. La formule de ce sel a été déterminée par M. Péligot; M. Bromeis la confirme. Elle est 2Pb0 + HO. ce sel en faisant chauffer une dissoOn r lution de loo parties de nitrate avec 63 parties de plomb métallique ; il cristallise en lamelles rhom(t) Cette méthode a déjà été décrite par M. Ebelmen. (Voir Annales des mines , t. XV , p. 116).