Annales des Mines (1852, série 5, volume 2)
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Ox y gen e.
63,é0 36,60
Magnésie
Acide borique
35,36 25,18
100,00
Cette composition conduit à la formule B03, 5Mg0. Le borate trimagnésique correspond, par sa composition, aux éthers boriques que nous avons obtenus, M. Bouquet et moi, par la réaction du chlorure de bore sur les divers alcools. Pour les chimistes qui admettent
Si 01 comme la formule de la silice, le borate BO' , 5 Mg O, correspond au silicate de magnésie tribasique Si 03, 5 Mg O, qui constitue l'espèce péridot à l'état de pureté. J'ai cru devoir exposer la préparation et les propriétés
du borate trimagnésique avant de faire connaître les deux combinaisons suivantes.
Oxyde de chrome magnéso-boraté. - On obtient, comme on l'a vu, le chromite de magnésie au moyen du sesquioxyde de chrome, de la magnésie et de l'acide borique chauffés ensemble, en certaines proportions, dans le four à porcelaine. J'ai essayé de produire la même combinaison, dans les moufles de M. l3apterosses,
en opérant sur les quantités de matières suivantes: Oxyde de chrome.. .
.
Magnésie du nitrate.
.
.
15
Acide borique fondu.
.
3.
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DES CRISTAUX PAR LA 'VOIE SÈCHE.
PRODUCTION ARTIFICIELLE
20 grammes
J'avais introduit un excès assez grand de magnésie, afin de produire un borate fusible qui devait faciliter le développement de la cristallisation La capsule est restée cinq jours dans la moufle. Elle présentait çà et là, sur les bords, des cristaux d'un vert noir, de forme octaédrique, qui sont du chromite de magnésie ; mais le _centre de la capsule était occupé tout entier par une
matière d'un beau vert d'herbe, présentant un trèsgrand nombre de petites cavités tapissées de cristaux. Ces cristaux sont transparents ; leur forme ne se distingue qu'au microscope. Ils sont évidemment prisma-
tiques, mais leur petitesse ne m'a pas permis de reconnaître nettement leur système cristallin. Quand on traite la matière, vert d'herbe par de l'acide chlorhydrique, on dissout de l'acide borique et de la magnésie sans trace d'oxyde de chrome. Les cristaux prismatiques n'ont éprouvé aucune altération. On renouvelle l'acide
chlorhydrique tant qu'il dissout quelque chose. La matière d'un beau vert clair est complètement inattaquable par les acides. Sa densité a _été trouvée égale à 5,82, à i i degrés. Je l'ai analysée en la fondant, avec du nitre et de la potasse, au creuset d'argent. En reprenant par l'eau bouillante, on a dissous le chrome qu'on a obtenu en traitant la liqueur par l'acide chlorhydrique et l'alcool, et précipitant par l'ammoniaque. La liqueur filtrée, évaporée à sec, puis traitée par l'acide sulfurique à l'alcool, a produit des flammes vertes qui annonçaient la présence d'une proportion très-notable d'acide borique. La magnésie restait comme résidu du lavage. On l'a transformée en sulfate, elle ne retenait pas d'acide borique. Voici les résultats de l'analyse; l'acide borique a été dosé par différence : Oxyde vert chrome. Magnésie.
Acide borique (par différ.). .
.
55,25 28,20 16,55 100,00
Oxygène. Rapports. 17,30 '3
11,28 11,39
2
2
3 Or20'+2B03 + 6 N1g0.
On peut représenter la composition de la substance analysée par plusieurs formules équivalentes :