Annales des Mines (1859, série 5, volume 15)
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FORMES CRISTALLINES
ET COMPOSITION DE DIVERS SELS.
rarement la base oblique P et les facettes ni sur les
presque empiétement d'une dissolution renfermant un excès de fluorure de potassium. On obtient cependant à la fin, par la concentration des eaux mères, des cristaux d'un sel différent, en lamelles entre-croisées, mais
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arêtes supérieures (fig. 7). Calculé.
pif
(E : M = 122 5 = 130 1t5 M:
122
95
{
P : (mm) = 143° 39
observé»
P : (MM) = 93 ho
11
59
150 4.5 154 5
M: = 154 5
- m 159 1
- M
Calculé.
Observé.
- 115"52'
=-- 115" 521
6
»
-= 159 11 159 6'
v. = 156 /18 156 5o 95 env.
6
(E: p.
= 111 56 111 5o
= 43119 Ce sel ne perd à ioo degrés qu'une portion insignifiante de son poids ; cependant il dégage déjà à cette température une odeur acide. Chauffé à 250 ou 50o degrés, la perte s'élève à 5,4o p. loo, ce qui représente un équivalent d'acide fluorhydrique. Sa dissolution produit une effervescence immédiate par l'addition du carbonate d'ammoniaque et ne commence à précipiter d'une manière permanente qu'après avoir été neutralisée. gramme traité par l'acide sulfurique a donné
tellement incrustées de petits cristaux cubiques de fluosilicate ordinaire qu'il ne m'a pas paru possible de les isoler pour en faire l'analyse, ni d'en déterminer la forme, FLUOTITANATE DE POTASSE : KF1, TiFP + Ag.
Analyse.
Acide stannique.. . . Sulfate de potasse.. .
0,387 .
Étain. . . . 0,5044 Potassium . 0,2.945
1 gramme traité par l'ammoniaque, puis par le chlorure de calcium a produit Acide stannique.
. .
Fluorure calcique.. 5K.
.
117 118
2S11.
Fluosilicate correspondant.
. .
.
. 0,786
Étain. Fluor.
. . .
. 0,5029 . 0,5829
Calculé.
Trouvé.
50,15
29,45 50,44
30,29
e
58,29
152
30,41 0,26 59,18
588
100,00
1
8F1.
0,385
J'ai essayé inutilement de préparer le fluosilicate de potasse correspondant. Le peu de solubilité du fluosi-
licate de potasse neutre fait que ce sel se précipite
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Prisme rhomboïdal oblique.
Ce sel ressemble tout à fait au fluostannate lamel-
Forme primitive.
laire; seulement on réussit, par le refroidissement lent d'une dissolution peu concentrée, à obtenir des cristaux dont la forme peut être déterminée. Ce sont des lames généralement octogones, excessivement minces, essentiellement formées d'une large base P, d'un prisme rhomboïdal NI presque rectangulaire, et du prisme rectangulaire AE. On y trouve en-
core ordinairement les facettes e comprises entre la base et les faces latérales et assez nettes. Enfin des miroitements peu distincts indiquent parfois l'existence des faces m112, 1,213 et 2" (fig. 8). Calculé.
Observé.
Calculé.
Observé.
M-11 = 91" 6' * 91° 6' M: A =i5533 155 5o
P:
M:E 45 53
- mit2= 128 14
P :1! 96 12
P:A 98 42 P : .1'2= 51 19
98 ello 50 nv
e' = 125 46
125 132 538 4
v.2" = 68 15
45 5o 128 env.
- 96 12
68 5?
e
115°40"*115°40'
P : E = go
o
M: e =152 41 M:
go
0
0,752 traités par l'ammoniaque, puis par le chlorure de calcium, ont donné : Eau chassée à 100 degrés. Acide titanique. , . 0,241 Fluorure calcique. . 0,674
0,046
Titane . Fluor .
.
6,28 p. 100
.
0,1458
.
0,5284 = 44,86
19,92.
Analyse,