Annales des Mines (1859, série 5, volume 15)
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froide d'azotate de strontiane , puis on élève peu à peu la température de cette dissolution sur un poêle. Le sel double, moins soluble à chaud qu'à froid, se dépose
abondamment en cristaux. Il ne se forme qu'en présence d'un excès (l'azotate de strontiane. Il ne retient Analyse.
pourtant pas d'acide azotique , car il se décompose par la chaleur sans déflagration. 2 grammes précipités par l'acide sulfhydrique, puis par le carbonate d'ammoniaque, ont donné p. 100.
Sulfure d'antimoine. . . 1,067 = Oxyde.. . . 0,9155= 45,77 Carbonate de strontiane. 0,444 Strontiane. 0,5115= 15,57
Résultats parfaitement conformes à l'analyse antérieure de M. Kessler. Calculé.
Sr0 Sh103.
51,75 .
1/15
C8I-1201°. .
i32
.
528,75
15,74 filé, ii 40,15 100,00
Trouvé.
15,57 115/77
TARTRATE D'ANTIMOINE ET DE CHAUX ET AZOTATE DE CII AUX
h(CaO, Sb203, C811404-1-6Aq)+CaO, Az05. Forme primitive.
Prisme rhomboïdal droit. Ces cristaux, ordinairement aplatis suivant la base, se composent du prisme rhomboïdal 111, avec la base P,
tique s'y oppose. En effet, au lieu d'un seul axe parallèle à P et à E, on reconnaît facilement, en regardant au travers des faces P, deux axes optiques situés dans un plan parallèle à E, et symétriquement placés de part et d'autre de l'axe vertical. Il y a un clivage assez net parallèle à E. Calculé.
a A a = 55 20 * 55 20
(P : a
P:e
/PP : E
sur lés angles latéraux, et a sur les angles antérieurs et postérieurs. On y rencontre quelquefois, mais rarement, quatre faces d'un octaèdre hémièdre ni (fig. 51). Quelquefois les cristaux, prenant plus d'épaisseur, ont l'apparence de prismes quarrés PE, terminés par un octaèdre quarré Ma, les faces e correspondant à celles du second prisme quarré. A la rigueur, les mesures des angles, qui n'offrent pas unt grande constance, pourraient permettre cette supposition. Mais l'examen op-
lai° 29'
124.°
117 ho 155 9 134 39 0
90
M
(E : 117 45
152 39
134 39 89à900
du° 50' 71
70 57
109 28 115 10
e
an
a
90 o 114 51
172,
109 3h 115, 10
89 50
iih 56
Ce sel a été préparé en mêlant une dissolution d'émétique et une dissolution d'azotate de chaux, ce dernier sel étant en excès. La présence de l'acide azotique dans ce sel se manifeste par la déflagration qu'il présente lorsqu'on le calcine. Chauffé à 100 degrés, il perd io,3 p. lof) d'eau, soit les 3/4 de celle qu'il contient. 2 grammes précipités par l'acide sulfhydrique, puis par l'oxalate d'ammoniaque, ont donné : Sulfure d'antimoine. 0,881 = Oxyde. o,7559 0,183
Chaux 5Ca0.
.
. .
.
eb203 4C81110" Az05 2.4Aq.
37,79 p. 100 9,15,
Calculé.
Trouvé.
58o 528
9,22 38,21 34,78
9,15 37,79
54 216
14,23
1,5i8
100,00
i40
3,56
Il se dissout bien dans l'eau chaude, mais laisse déposer par le refroidissement un précipité pulvérulent formé de tartrate double d'antimoine et de strontiane TomE xv, 1859.
Clivage.
Observé.
Calculé.
Observé.
6' *124° 6' (a : M a: e 117 57 (E : M = 117 57
MM
les faces latérales E, les biseaux e et e112 (ce dernier rare)
Propriétés optiques.
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ET COMPOSITION DE DIVERS SELS.
FORMES CRISTALLINES
Préparation.
Analyse.