Annales des Mines (1859, série 5, volume 15)
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Forms CRISTALLINES
ET COMPOSITION DE DIVERS SELS.
sans azotate. Lorsque la liqueur est ensuite concentrée par l'évaporation, elle reproduit les cristaux primitifs. Ce sel est très-probablement le même que celui qui a été décrit par M. Rammelsberg comme cristallisant en prisme quarré , et désigné sous le nom de tartrate double d'antimoine et de chaux, d'après une analyse de
deux axes optiques très-écartés dans un plan parallèle à A, dont la bissectrice est l'axe vertical. Malgré l'éclat de ces cristaux et la netteté des faces, les angles offrent d'assez fortes variations ; les nombres suivants sont les moyennes d'observations assez peu
.
concordantes.
M. Kessler.
Forme Prii"i'ive.
4(SrO, As1033 CsIPO" -I- 6 Aq.)
E:R E:S
Prisme rhomboïdal droit. Cristaux prismatiques très-éclatants , assez volumi-
neux, l'urinés essentiellement des prismes M et
,
'IV
Axes opLiii cies .
Les faces prismatiques sont striées verticalement, on y distingue quelques faces peu sûres entre A et M probablement a: 5b (R) et a: 15b (S). Il y a un clivage facile suivant le plan diagonal E.
(i) C'est sur la demande de ce savant que j'ai essayé la préparation de ce sel et du précédent, ce qui m'a conduit à exa miner un certain nombre de tartrates, Il avait pensé qu'il y SI I
ii
E : e = 19.2 50
go
o
»
i E : in =-- t i /I 28 t.E
e
.-_-__-
99 33
99 ho
A:
e
,_-_.--
90
90
154"
- 1,202,
4504'
107 50 I iLl
.-- 102 119
- m --= 140 25
M : m ,--- 159 27 e
N
o
E : e"= 107 /fo
Observé.
iho 5o 159 '20
o Préparation
d'ammoniaque. On reconnaît facilement qu'il renferme de l'acide azotique et de l'ammoniaque ; il a donc une constitution tout à fait semblable à celle des sels analo-
qui se présenfent hémiédriquement à la
Les inclinaisons des faces du prisme et celles des faces terminales sur le plan diagonal E sont sensiblement égales, les différences étant de l'ordre des variations de chacun de ces angles. On pourrait donc rapporter ces cristaux à un octaèdre quarré dont E serait la base. L'examen optique s'y oppose ; on ne voit pas d'anneaux colorés au travers de lames de clivage parallèles à cette face. D'après M. Descloizeaux (1), il y a
'08 0 *108 o 97 10 97 24 92 50 92 29
125°
Ce sel se prépare aisément en mêlant des dissolutions d'azotate de strontiane et de tartrate d'arsenic et
partie antérieure seulement (fig . 32).
Clivage.
(E : e, 155°42'
1'
E : A = go o MM 113 58
Ça: 2 b : c c) , avec une troncature latérale E très-déve, la loppée , et terminés par la série des faces eo, e, dernière très-rare. On y rencontre aussi quelquefois la face antérieure A, et les faces de deux octaèdres m et n (a : 2b e)
0'
125°
- N
AzIIiO, Az0'.
Calculé.
Observé.
Calculé.
E:
TARTRATE D'ARSENIC ET DE STRONTIANE ET AZOTATE D'AMMONIAQUE :
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gues obtenus par M. Kessler au moyen des tartrates doubles d'arsenic et de potasse ou d'arsenic et de soude.
M. Rammelsberg a décrit, comme cristallisant en octaèdre quarré, le sel double renfermant de la poii
tasse.
D'après la description qu'il en donne, il paraît évi-
demment isomorphe avec le sel ammoniacal. Ce savant,
ne l'ayant pas soumis à un examen optique, n'a pu constater que sa forme quarrée n'est qu'apparente. 14,84 2,224 ont perdu à ioo degrés o,33o d'eau aurait quelque intérêt à étudier les propriétés optiques de cristaux à un axe appartenant à une substance qui agit sur la lumière polarisée comme l'acide tartrique. Malheureusement il s'est trouvé que ces cristaux n'appartenaient réellement pas, comme on l'avait cru, au système prismatique quarré.
Analyse