Annales des Mines (1859, série 5, volume 15)
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ET L'ACIER DE FORGE.
affinage ordinaire, au réverbère comme au bas foyer. On peut prévoir aussi (et on l'a constaté également) que le phosphore, à cause de la facile réductibilité du phosphate de fer, résistera plus que le silicium à l'action oxydante de l'oxyde de fer (1). Ces réactions, en ce qui concerne le silicium et le carbone, viennent récemment encore d'être vérifiées par les analyses de Johnston et Calvert (2) et confirmées par le travail
énergique ou se prolonge trop, tout le carbone sera forcément oxydé : on aura du fer. Si, au contraire, on
de M. Lan.
Le
bouillonnement caractérise
le départ du carbone
et "'a ii" qu'après l'oxydation
du silicium.
3o
SUR L'ACIER PUDDLÉ
3 oo
Si le procédé Rivois semble faire exception, en ce qui concerne la période de fusion, il faut sans doute l'attribuer à la rapidité avec laquelle on fond une trèsforte charge de fonte et spécialement à la brasque du foyer qui réduit sans cesse l'oxyde de fer en excès. Lorsque le départ du silicium et du phosphore est presque complet, alors l'oxyde de fer commence à réagir sur les autres éléments, et, toutes choses égales d'ailleurs, cette réaction sera proportionnelle à la masse de l'élément oxydant. Elle est caractérisée par le bouillonnement si prononcé qui se manifeste, spécialement au réverbère, pendant la période du brassage, ou affi-
nage proprement dit, par le fait du dégagement de l'oxyde de carbone (3). Or, si cette réaction est trop On sait que le phosphate de fer, chauffé au contact du fer métallique en excès, se transforme de nouveau, au moins en partie, en phosphure et oxyde. Or, comme le phosphore rend l'acier, plus encore que le fer, cassant à froid, il faut repousser avec soin les fontes phosphoreuses de la fabrication de l'acier naturel. Voir les Annales de physique et de chimie, avril 1858; et mes observations sur ces analyses, tome III, page 467 du Bulletin de la société minérale. On peut constater, sous ce rapport, une nouvelle analogie bien frappante entre l'affinage de la fonte et l'affinage du cuivre noir. Lorsqu'on affine ce dernier produit, l'oxygène, absorbé par le métal dominant, se porte d'abord sur le fer, qui
la modère, ou si on l'arrête au moment voulu, on aura de l'acier, ou encore, dans un grand nombre de cas, comme nous le verrons bientôt, un fer cru incompiétement épuré. Si l'on compare, en effet, les procédés d'affinage pour acier aux procédés d'affinage pour fer, on verra qu'ils se distinguent les uns des autres essentiellement par ce caractère. Ainsi, dans le bas foyer, lorsqu'on veut produire de pourAararb bas l'acier, on combat la formation trop abondante et la réaction trop énergique de l'oxyde de fer par la fusion de la fonte vers la région du contre-vent, par la suppression de tout soulèvement, par des foyers profonds à parois brasquées, par l'addition de quartz ou de scories plutôt neutres que basiques. Remarquons aussi que l'affinage pour fer ne diffère pas de l'affinage pour acier (comme on le pensait généralement autrefois) , en ce que le carbone se trouve surtout oxydé directen'est retenu par aucune affinité spéciale, tandis que la silice des parois du four, par son affinité pour l'oxyde de fer, favorisera précisément sa formation. Pendant cette première période aucun gaz ne se dégage de la masse. Mais dès que le fer est éliminé, l'oxyde de cuivre réagit sur le soufre et engendre, par le dégagement de l'acide sulfureux, le phénomène si connu du bouillonnement ou travaillement. Remarquons aussi que,
dans l'affinage de la fonte, même lorsque celle-ci est sulfureuse, il se produit très-peu d'acide sulfureux. M. Berthier a constaté qu'il ne se produit réellement de Peide sulfureux, par la réaction de l'oxyde sur le sulfure de fer, que lorsque cet oxyde est supérieur au protoxyde. La majeure partie du soufre de la fonte passe dans les scories de forge, sous forme d'oxysulfures , ou
plutôt, de sulfosilicates de fer. On trouve, en effet, presque toujours du soufre dans ces scories. D'après cela, ce corp
n'est séparé du fer que sous l'influence d'affinités assez faibles et l'on conçoit ainsi pourquoi il est si difficile de produire de bons fers avec des fontes sulfureuses. Toms XV, 1859.
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