Annales des Mines (1859, série 5, volume 16)
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10 Osmium pu iverulent.
DU PLATINE ET DES MÉTAUX
QUI L' ACCOMPAGNENT.
Mais l'osmium paraît avec des caractères tout à fait différents si on le prépare de la manière suivante. On prend de l'osmiure d'iridium fin et passé au tamis de soie : si l'on n'en a pas qui soit naturellement pulvérulent , on le divise chimiquement par un procédé qui sera décrit un peu plus loin (page 24), à l'article consacré au ruthénium. On mélange 1 partie d'osmiure divisé avec 5 fois 1/2 son poids de bioxyde de barium (1), qu'on a soin de peser avec le plus grand soin, afin de
de la seconde distillation. L'osmiate d'ammoniaque est sursaturé par de l'hydrogène sulfuré, et la liqueur contenant le sulfure d'osmium portée longtemps à l'ébullition, puis filtrée. il ne faut pas sécher le filtre à une température trop élevée, sans quoi le sulfure d'osmium prend feu, et la matière disparaît presque complètement en se transformant en acide osmique et
pouvoir le précipiter entièrement plus tard par un poids connu d'acide sulfurique. Ce mélange, rendu aussi intime que possible par un >broyage prolongé dans
un mortier de porcelaine, est chauffé pendant une ou deux heures, à la température de fusion de l'argent,
dans un creuset de terre, que l'on ferme aussi bien que possible avec un couvercle convenablement adapté
et un peu de terre à poêle. Après l'expérience on trouve une matière noire . homogène, que l'on divise grossièrement et que l'on introduit dans une cornue de verre (bouchée à l'émeri si c'est possible). On y verse d'abord un peu d'eau, puis 8 parties d'acide muriati-
que et s partie d'acide nitrique ordinaires, on agite et on distille, en ayant bien soin de refroidir le récipient avec le plus grand soin, pour éviter la perte des vapeurs osmiques. L'opération est terminée quand la vapeur prise à la tubulure de la cornue ne possède plus l'odeur caractéristique de l'acide osmique. Le liquide contenu dans le récipient est alors distillé une
seconde fois, et le produit peut alors être recueilli dans de l'ammoniaque dilnée que l'on a soin d'introduire dans le ballon tubulé Oft.se rendra le produit (i) Ou avec trois parties de baryte et une de nitrate de baryte.
II
acide sulfureux. Le sulfure est introduit dans un creuset
en charbon de cornues bien lise à l'intérieur et muni d'un couvercle qui le recouvre à frottement et que l'on enferme lui-même dans un creuset de terre réfractaire: entre les deux creusets on verse du sable, on ferme le creuset de terre avec un bon couvercle, et l'on chauffe pendant quatre à cinq heures à la température de fusion du nickel (1). Le sulfure d'osmium est réductible
par la chaleur et laisse un métal brillant, d'une couleur bleue plus claire que la couleur du zinc, en petits fragments qui se divisent avec une très-grande facilité. Si on veut l'avoir encore plus métallique et plus dense, on peut le chauffer à la température de fusion du rho-
dium, dans un appareil que nous décrirons bientôt. Alors sa densité est égale à 21,5. Quelquefois on obtient 21,4. C'est-à-dire qu'elle est égale et même un peu supérieure à la densité du platine. Cet osmium est sans odeur, on peut le chauffer à la température de la fusion du zinc sans qu'il répande de (e) On se sert à l'École normale, comme combustible destiné à produire ces hautes températures, de débris de charbons de cornues à gaz qui sont trop durs pour pouvoir être taillés et servir à fabriquer des éléments de pile. Ces charbons, qui ne laissent pas de cendre, respectent les creusets, ramollissant ceux qui sont de mauvaise qualité, mais ne détruisant pas leurs parois comme le fait la scorie de coke ordinaire. Ils s'allument difficilement, mais ils brûlent avec une énergie extraordinaire.