Annales des Mines (1859, série 5, volume 16)
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DU PLATINE ET DES MÉTAUX
QUI L'ACCOMPAGNENT.
d'eau chargée de sel ammoniac. On décante sur un
décantée par l'acide nitrique (1), séparant l'oxyde de ruthénium ainsi précipité d'abord par décantation, en-
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filtre qu'on ne lave pas, car on aura un nouveau précipité à y mettre. Si la liqueur qui a traversé le filtre contient encore quelques traces d'iridium qui est à l'état de sous-chlorure non précipitable , il suffira d'y verser 1 à 2 centimètres cubes d'acide nitrique et de chauffer pour voir renaître un précipité nouveau. On évapore à sec et à basse température, on reprend par un peu d'eau et on verse le précipité sur le même filtre, on lave d'abord avec de l'eau chargée de sel ammoniac, puis avec de l'eau alcoolisée. Le chloro-iridiate d'ammoniaque est introduit avec son filtre dans un creuset de platine qu'on enferme dans un plus grand, et l'on chauffe doucement
jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de sel ammoniac. Cette opération doit être conduite avec une extrême len-
teur, si l'on ne veut rien perdre du sel indique. Puis,
Ruthénium.
suite sur un filtre qu'on balle. Le ruthénium réduit par l'hydrogène est pesé. Il doit n'exhaler aucune odeur d'acide osmique au contact de l'eau régale Cette méthode donne toujours un maximum à cause de la
solubilité de l'iridium dans le nitre et la potasse. On s'en aperçoit à la teinte verdâtre de ruthéniate de potasse (2).
Le rhodium se trouve mélangé avec un peu d'alu-
l'on a séparé le chloro-iridiate d'ammoniaque. On y verse un grand excès d'acide nitrique pour détruire le sel ammoniac et l'on évapore en couvrant le vase avec un entonnoir. La liqueur réduite à un petit volume est
basse température possible. Si l'on sent la moindre odeur d'osmium, il faut continuer le grillage, l'interrompre ensuite pour introduire une goutte d'essence de térébenthine dans le creuset, afin de réduire les oxydes intermédiaires de l'osmium, et recommencer le grillage jusqu'à cessation complète de l'odeur. On pèse alors la matière contenue dans le creuset, et Fou chauffe le tout
ou brasque servant d'enveloppe). Le rhodium réduit est traité successivement par l'acide muriatique , l'acide nitrique et l'acide sulfurique, qui enlèvent les métaux et l'alumine que la baryte a pu apporter; enfin il est pesé après dessiccation. Il est prudent de le chauffer
ou la plus grande partie dans l'hydrogène pour tenir compte des dernières traces de chlore ou d'oxygène qui peuvent y rester. On traite cet iridium par l'eau régale faible, dont
dans l'hydrogène pour s'assurer que la réduction du
l'action doit être prolongée. On dose le platine dissous par les procédés connus. C'est dans l'iridium que se trouve le ruthénium. On le retire par le procédé indiqué par M. Claus, c'est-à-dire en attaquant la matière par un mélange de nitre et de potasse, reprenant par l'eau, saturant la liqueur
Rhodium.
mine et beaucoup de sel ammoniac dans la liqueur d'où
transportée dans un creuset en porcelaine taré, évaporé à sec, mouillée avec du sulfhydrate d'ammoniaque, saupoudrée de soufre et calcinée dans une atmosphère réductrice (creuset de charbon de cornue
découvrant les deux creusets, on brûle le filtre à la plus
Platine.
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métal a été complète. Quand les osmiures contiennent du fer et du cuivre, ils sont avec le rhodium ; on les sépare et on les dose par les procédés déjà décrits à propos. des analyses de (i) Quand l'analyse a été bien faite, on ne sent jamais à ce moment l'odeur de l'acide osmique, ce qui indique l'expulsion complète de l'osmium, et par suite la pureté de l'iridium. (2) Quand cette teinte est le bleu pur, on n'a pas de ruthénium, mais bien de l'iridium en dissolution.
Fer et cuivre.