Annales des Mines (1860, série 5, volume 18)
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MÉTALLURGIE DU PLATINE.
MÉTALLURGIE DU PLATINE.
Nous avons opéré sur 200 grammes de nitrate de baryte. Nous avons obtenu Acide nitreux, vapeurs nitreuses
het,55
Gaz recueilli Pression.
(i)
760mm
Température Baryte restée dans la cornue..
240
.
nit"
Analyse du gaz passé au dernier moment. Protoxyde d'azote.. Azote Oxygène.
.
.
1,6 37,2 61,2
100,0
Analyse du gaz de l'opération entière. Protoxyde d'azote. Azote. Oxygène.
1,0
32,3 66,7 100,0
Acide
hyponitrique.
Cette opération nous a fait voir que le nitrate de baryte se décompose entièrement à une chaleur peu élevée qui est le rouge simple, qu'il donne en vapeurs nitreuses une quantité d'acide capable de saturer i o p. loo de la baryte qui reste comme résidu, et des gaz comburants qu'on peut employer purs ou mélangés d'oxygène à la fusion du platine, enfin que s kil, de nitrate (le baryte donne 238 litres de ces gaz mélangés, ou bien 192 litres d'oxygène pur ou mélangé de protoxyde d'azote. Nous ferons remarquer à ce propos que le protoxyde d'azote, d'après les expériences de MM. Favre et Silbermann, donnant pendant la combustion une (1) Ce nombre est un peu faible; un peu de vapeur nitreuse avait réellement échappé I. la condensation, et se décelait par son odeur dans les gaz recueillis.
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quantité de chaleur plus grande que l'oxygène qu'il contient, son emploi est probablement aussi avantageux que celui de l'oxygène pur. B. Préparation du bioxyde de barium. -Nous avons opéré sur 5 kil, de baryte anhydre que nous avons introduits dans une bouteille à mercure percée à ses deux extrémités d'un trou dans lequel on avait introduit un
canon de fusil. L'air était amené par un soufflet dans la bouteille chauffée au rouge par du coke, il en sortait
par un des canons de fusil, ce qui permettait d'en recueillir une certaine portion destinée aux analyses. Nous devons avertir ici qu'on n'obtiendra jamais un bon résultat en employant des quantités considérables de baryte si l'on n'emploie pas de la baryte absolument exempte de nitrate ou de nitrite, en général de matières fusibles. Dans toutes nos opérations, qui ont
été conduites avec les précautions indiquées par M. Boussingault, nous avons obtenu en grand des ré-
sultats moins avantageux sans doute que les siens, mais à très-peu près concordants avec ceux que l'on trouvera dans son mémoire. Seulement, nous avons été obligés d'appliquer à nos appareils une chaleur bien plus intense, à cause de l'épaisseur de la couche des matières employées, et nous avons dû renoncer à l'emploi de l'air saturé d'humidité pour revivifier le bioxyde de barium. Si l'air contient beaucoup d'humidité, comme on en fait passer des masses considérables
au travers de l'appareil, il se forme de l'hydrate de baryte, la baryte caustique s'en imprègne en perdant sa porosité, enfin elle finit par devenir pâteuse, si bien qu'on ne peut plus l'extraire des bouteilles à mercure. Avec des appareils à grande surface contenant peu de
matière, on n'a pas à craindre de pareils accidents, parce que la chaleur nécessaire est moins intense.
Appareil.