Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1865, série 6, volume 8)

GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANIIALT.

GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANHALT.

les laboratoires, la déshydratation commence à 1 oo degrés

nécessairement entraînées le passage de l'eau provenant du gypse sous-jacent, tout cela ne nous permet pas de considérer la théorie de M. Bischof connue une solution définitive du problème de l'origine du gisement de Stassfurt. Le problème subsiste donc, et nous allons, en terminant, sinon en donner la solution complète, au moins indiquer la plupart des éléments qui la composent et qui ressortent de l'étude que nous venons de faire.

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déjà, et que , dans le gisement, cette température a pu suffire pour la rendre complète, son action étant puissamment renforcée par celle du temps extrêmement long pendant lequel elle s'est exercée. C'est également au temps que M. Bischof attribue la déshydratation de l'oxyde de fer, qui se trouve en' paillettes rhombiques dans la Carnallite. Enfin, il pense que la pression à laquelle se sont précipités les divers sels a dû exercer une grande influence sur leur composition, quoique, d'autre part, il constate que les cristaux de sulfate de chaux, qui se déposent sur les appareils de sondage à une profondeur de 600 mètres, c'est-à-dire à une pression voisine de 6o atmosphères, présentent la forme et la composition du gypse et non celles de l'anhydrite. Quant à la Tachydrite et à la Stassfurtite, leur formation ne trouve pas de place dans cet ordre d'idées ; aussi M. Bischof n'en parle-t-il qu'incidemment, lors de la description

de ces substances, et attribue-t-il à la seconde, la seule dont il se préoccupe, une origine différente de celle du reste

du bassin, et analogue au phénomène qui produit aujourd'hui l'acide borique dans les suffioni de Toscane.

Cette théorie, beaucoup plus complète que celle de M. Reichardt, n'est pourtant pas à l'abri de toute objection. Sans parler des nombreuses difficultés de détails qu'entraînent ces hypothèses, souvent contradictoires, sur l'influence du temps et de la pression, la nécessité d'invoquer, pour expliquer la présence de la boracite, des dislocations postérieures au dépôt des trois premières zones, et dont on ne retrouve pas de traces dans ce gisement ; l'absence de toute interprétation relative à l'existence de la Tachydrite après le dépôt de sulfate de magnésie ; enfin et surtout, la difficulté d'expliquer comment et par où a pu s'échapper l'eau du gypse, alors qu'au contraire la netteté des couches de sel gemme et la régularité de leur superposition aux filets d'anhydrite sont incompatibles avec les perturbations qu'eû

III.

Formation des dépôts salins par l'action Solution mixte. combinée des émanations et de la sédimentation.

Les théories de MM. Reichardt et Bischof prouvent sura-

bondamment que, quelque large que soit la part faite à l'action sédimentaire dans la formation des dépôts salins, cette action est impuissante à expliquer complétement l'origine de certains d'entre eux, et qu'il faut lui ajouter l'influence des forces éruptives. Essayons donc de nous rendre compte de l'action de ces dernières. On sait depuis longtemps que les émanations volcaniques

Présentent, outre la vapeur d'eau, comme éléments principaux, les chlorures alcalins et métalliques, le soufre avec quelques-uns de ses produits volatils, et enfin des- hydro-

carbures divers, depuis les gaz les plus légers jusqu'au pétrole et au bitume. Ces trois séries de corps se présentent

dans l'ordre dans lequel nous venons de le citer, à partir du centre de l'éruption, sauf le chlorure de sodium qui se trouve à la fois avec les premiers et les derniers produits. Près du cratère, il tapisse les fentes, accompagné du chlorure de potassium ; dans son voisinage se trouve le chlorure ..de fer, qui par son contact avec l'air, au milieu de gaz chauds abondamment chargés de vapeur d'eau, possède la

propriété remarquable de se transformer en fer oligiste, A l'autre extrémité de c'est-à-dire en oxyde anhydre. l'activité volcanique, le chlorure de sodium se retrouve en