Annales des Mines (1865, série 6, volume 8)
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GISEMENT SALIN DE STASSFURT-ANHALT.
A partir de ce moment, il n'est plus possible de donner une description générale du phénomène, les moindres divergences dans l'allure des émanations suffisant pour y introduire des modifications profondes, et même pour en changer complètement les résultats. Comme d'ailleurs on ne connaît jusqu'aujourd'hui que le seul gisement de Stassfart, dans lequel l'évaporation ait pu atteindre sans inter-
ruption un tel degré d'avancement, c'est de ce dernier seulement que nous parlerons, en retraçant les dernières phases de la formation du dépôt salin.
Pendant la période suivante, l'activité éruptive s'étant considérablement ralentie à Stassfurt, les eaux mères se concentrent et se refroidissent rapidement. Bientôt la température est assez basse pour donner lieu aux réactions inverses de celles qui avaient produit le schlot potassique, et le sulfate de magnésie apparaît. D'ailleurs, comme à chaque
redoublement d'activité dans les émanations, la température est de nouveau élevée et la concentration diminuée, le sel magnésien se précipite avec un équivalent d'eau seulement (Kieserite), et son dépôt alterne d'abord avec celui de la polyhalite : 'mais cette dernière disparaît peu à peu ainsi que le chlorure de magnésium imprégnant, et les liqueurs sont alors assez concentrées pour que le chlorure double de potassium et de magnésium commence à se déposer, en proportion rapidement croissante, sous forme de carnallite.
Les variations d'épaisseur et les alternances de cette dernière avec les autres sels s'expliquent facilement par l'intermittence persistante des phénomènes d'émanation. C'est la troisième zone de la formation prussienne. Enfin, pendant la dernière période de l'évaporation (quatrième zone du gisement de Stassfurt) les émanations subissent des changements de composition remarquables. Tandis que les sels alcalins, chlorures et sulfates, diminuent de plus en plus, les produits hydrocarbures, jusquelà peu importants, augmentent d'une manière sensible, et
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restent partiellement emprisonnés dans les dépôts sous forme de gaz ou d'enduits bitumeux (*). D'autre part, il apparaît des substances nouvelles, que leur composition chimique empêche de considérer comme des produits de concentration. Ce sont d'abord les sels de fer, précipités entre les feuillets de la Carnallite, en petites paillettes rhombiques d'oxyde anhydre, dont la formation doit être attribuée à la température à laquelle les dégagements gazeux portaient à ce moment les eaux mères. C'est ce que nous avons essayé de montrer par les expériences suivantes, dans lesquelles nous avons cherché à nous rapprocher, autant que possible, des conditions probables du dépôt.
Pour cela, nous avons dissous 5 oo gr. environ de Carnallite rouge, séparé par filtration l'oxyde de fer et une partie des sels moins solubles, et divisé la dissolution filtrée en plusieurs parties. Sachant d'ailleurs, par les expériences de M. Rivot (**) , que l'état d'hydratation de l'oxyde de fer, déposé dans les liqueurs alcalines, dépendait essentiellement des conditions clans lesquelles s'effectuait sa précipitation, et que, suivant la température et la nature des réactifs, on
obtenait, en restant au dessous de l'ébullition, les trois hydrates, Fe'03, 5II0 2Fe203, 5110 Fe203, HO, et peutêtre même les deux hydrates moins connus 2Fe203, II0 Fe20s, 21-10, mais jamais l'oxyde anhydre, nous avons de suite opéré à haute température, et soumis l'une de ces par-
ties, après addition de sulfate de protoxyde de fer, à une rapide évaporation à sec ; mais quoique la température d'ébullition se soit élevée graduellement depuis i Io jusqu'à
(*) L'absence complète de ces empreintes végétales, qui caractérisent les argiles bitumineuses introduites mécaniquement dans les bassins salés, n'autorise point à, attribuer à ces hydrocarbures une origine différente de celle que nous leur supposons. Cl Docimasie, tome III, pages 333 et 354. TOME VIII, 1865.