Annales des Mines (1869, série 6, volume 16)
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SUR L'EMPLOI AGRICOLE DES RÉSIDUS
Pour doser l'azote, on a décomposé i gramme d'engrais par la chaux sodée, dans un tube de verre, et l'on a reçu les
gaz qui se sont dégagés dans de l'acide chlorhydrique étendu. L'ammoniaque formée a été précipitée par le chlorure de platine. Nous avons calciné sous la moufle du four de coupelle 2 grammes séchés à 100 degrés, jusqu'à décomposition complète du carbonate de chaux ; la perte de poids repré-
DE QUELQUES. USINES.
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pité à l'état de phosphate de fer et d'alumine. Le phosphate d'urane, qui est très gélatineux, a été lavé par décantation et l'on a eu soin de faire bouillir l'eau de lavage à chaque décantation ; il a été ensuite séché et calciné sur la lampe à alcool, après avoir été toutefois imprégné. de quelques gouttes d'acide azotique qui s'opposent aux influences réductrices des gaz. Ce précipité a pour formule 21Jr20.3P1105;
il contient 19,99 p. too d'acide phosphorique.
sente l'eau combinée, les matières organiques et l'acide
Dans la seconde partie de la liqueur acétique, nous
carbonique. La détermination des principes minéraux a été faite sur
avons dosé la chaux et la magnésie en séparant la première par l'oxalate d'ammoniaque, et, après saturation de l'acide libre par l'ammoniaque, en précipitant la seconde par le phosphate de soude. Nous devons faire observer que le pré-
l'engrais privé préalablement de ses matières organiques par une calcination au rouge sombre. Nous avons d'abord attaqué 5 grammes par l'acide chlorhydrique étendu, puis évaporé à sec, repris par le même acide, et la dissolution a été étendue d'eau. Dans le résidu insoluble, nous avons séparé la silice gélatineuse du sable à l'aide d'une dissolution faible de potasse caustique chauffée à 8o degrés. La liqueur, après avoir été soumise à un courant de chlore, a été traitée par l'ammoniaque en excès, puis par l'acide acétique. Nous avons ainsi obtenu un précipité de phosphate de fer et d'alumine que nous avons redissous dans l'acide chlorhydrique après l'avoir calciné et pesé. A cette dissolution, nous avons ajouté de l'acide tartrique en quantité suffisante pour retenir le fer et l'alumine, et nous avons précipité l'acide phosphorique par l'ammoniaque et le sulfate de magnésie à l'état de phosphate amrnoniacomagnésien. Pour purifier ce précipité, nous l'avons lavé par décantation, redissous une seconde fois dans l'acide chlorhydrique et reformé de nouveau en ajoutant de l'ammoniaque à la liqueur. La proportion de fer et d'alumine a été obtenue par différence. La liqueur acétique a été ensuite partagée en deux parties égales. Dans l'une, on a précipité par l'acétate d'urane l'acide phosphorique restant et qui n'avait pas été préci-
cipité d'oxalate de chaux contient un peu de magnésie, mais comme, d'un autre côté, l'oxalate de chaux n'est pas rigoureusement insoluble dans l'acide acétique, on peut admettre qu'il se fait une sorte de compensation. En tout cas, l'approximation avec laquelle on détermine ainsi ces substances est suffisante, car elles n'ont qu'une importance secondaire dans les engrais dont il s'agit.
Pour faire la détermination de l'acide sulfurique et 1s alcalis, on a fait une nouvelle attaque par l'acide chlorhydrique sur io grammes d'engrais incinéré. On a d'abord séparé l'acide sulfurique à l'aide du chlorure de baryum en très-faible excès; dans la liqueur filtrée on a ajouté du perchlorure de fer, puis, après évaporation de l'excès d'acide, du carbonate de baryte ; après quelques heures de repos, on a filtré la liqueur et l'on a précipité la chaux et la baryte par le carbonate et l'oxalate d'ammonique. Pour séparer la magnésie et les dernières traces de baryte, on a évaporé à sec dans une capsule de platine et l'on a calciné; le chlorure de magnésium s'est transformé complétement en carbonate de magnésie que l'on a isolé en reprenant la matière par l'eau bouillante. On a ajouté à la dissolution