Annales des Mines (1870, série 6, volume 18)
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DES MINERAIS D'OR ET D'ARGENT.
NOUVEAU PROCÉDÉ DE TRAITEMENT
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vapeur d'eau. L'action commence vers 2000, elle est terminée en quatre heures, quand on opère sur i oo grammes de sulfure sec. Il n'y a pas notablement d'oxyde de zinc entraîné par le courant de vapeur d'eau ; la matière fixe, restée dans la nacelle, est de l'oxyde de zinc presque rigoureusement pur. La faible proportion de soufre que l'analyse fait découvrir paraît provenir de l'altération que le
sulfure précipité éprouve inévitablement au contact de Sulfure ,de plomb. - Le sulfure de plomb obtenu :par voie humide, séché au contact de l'air, n'éprouve pas la même altéraCon que le sulfure de zinc. Il est attaqué rapidement et complètement par la vapeur d'eau, à la température d'environ 2500. Quand on opère sur ioo grammes la décomposition complète exige environ huit heures. 'On retrouve dans la nacelle la totalité du plomb à l'état d'oxyde parfaitement pur.
Sulfure d'étain.- Le sulfure d'étain, tel qu'on l'obtient dans les analyses, est décomposé rapidement par la vapeur
d'eau à 250°. Le soufre est entièrement expulsé à l'état d'hydrogène sulfuré et l'étain passe à l'état d'oxyde qui reste en totalité dans la nacelle L'état d'oxydation de l'étain est certainement compris entre le protoxyde et le peroxyde. Il doit se rapporter à l'une des deux formules Sn205, Sn30, ; mais je n'ai pas fait d'expériences spéciales pour déterminer exactement la composition de cet oxyde. La réaction de la vapeur d'eau est utilisée dans les analyses pour effectuer la séparation de l'étain et de l'antimoine mais la composition exacte de l'oxyde d'étain fixe obtenu par l'action de la vapeur d'eau sur les sulfures, n'a pas une véritable importance, car pour doser l'étain, il faut toujours transformer cet oxyde en 'bioxyde par l'action de l'acide
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sulfure d'étain et d'antimoine ; les réactions exigent peu ,de temps, mais lorsqu'on fait l'expérience sur ioo grammes
,de sulfure d'étain, on est obligé de continuer à faire agir la vapeur pendant douze ,heures pour expulser entièrement le soufre.
Sulfures d'arsenic et d'antimoine. - Ces sulfures sont obtenus par voie humide, mélangés d'une certaine proportion de soufre libre. Quand on traite ces mélanges par la vapeur d'eau entre 2000 et le rouge sombre, le soufre en .excès est rapidement volatilisé, les sulfures sont décompo-
sés, avec dégagement d'hydrogène sulfuré et formation d'acide arsénieux et d'oxyde d'antimoine. Ces deux composés sont 'entraînés en totalité par la vapeur d'eau : ils (éprouvent au contact de l'hydrogène sulfuré la transformation partielle en sulfure dont j'ai déjà parlé. Il ne reste rien dans la nacelle, 'l'action de la vapeur est plus rapide que pour les sulfures précédemment ,examinés, 1100 gram-
mes de sulfure d'arsenic ou de sulfure d'antimoine disparaissent dans un courant rapide de vapeur d'eau en moins ide ,quatre heures. Chlorure d'argent. -J'ai fait quelques expériences sur le chlorure d'argent précipité, séché et conservé à l'abriide la lumière, en opérant sur le chlorure seul et sur le chlorure mélangé avec des proportions variables de pyrite :de fer.
Lorsqu'on fait agir la vapeur d'eau sur le chlorure set!, il y a volatilisation considérable du chlorure, la perte .par
volatilisation est beaucoup plus forte que lorsque l'on opère sur le chlorure naturel. Il reste dans la nacelle, après
plusieurs heures d'action de la vapeur, un mélange d'ar-
azotique.
gent métallique et de chlorure non décomposé. Le résultat est bien différent lorsque le chlorure est Intimement mélangé avec de la pyrite de fer : l'action est vive
Quand on se .sert dela vapeur d'eau dans une analyse, on n'a généralement à traiter qu'un poids très-faible de
et rapide : tout l'argent reste dans la nacelle à l'état niértallique, mélangé avec l'oxyde de fer. En employant 5o