Annales des Mines (1873, série 7, volume 3)
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FABRICATION PERFECTIONNÉE DU CHLORE.
FABRICATION PERFECTIONNÉE DU CHLORE.
ganèse non altéré) est pulvérisé', puis remis dans l'appareil
par un courant d'eau, l'acide chlorhydrique qui se dégage à la fin de l'évaporation par suite de la décomposition partielle du chlorure de magnésium hydraté. Grâce à cette précaution, on peut dire qu'on recueille la totalité du chlore qui entre dans l'appareil à l'état d'acide chlorhydrique ; en pratique, la perte est tout au plus de 5 p. ioo. M. Weldon estime que l'acide consommé se trouve réparti de la manière suivante 25 p. ioo passent à l'état de chlore concentré ; 75 p. ioo vont à l'évaporation, à l'état de chlorures de magnésium et de manganèse ; pendant le grillage, moitié passe à l'état de chlore dilué, moitié à l'état d'acide chlorhydrique que l'on condense. L'acide ainsi récupéré suffit pour convertir le chlore dilué en chlore concentré par l'intermédiaire de la chaux. Dans cette hypothèse, on obtient, transformé en chlore concentré, les 62 p. loo du chlore que ren-
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ordinaire avec de l'acide chlorhydrique ; il redonne du chlore, et l'on rentre dès lors dans le cycle des réactions primitives.
Le chlore produit, dans ce cycle a ainsi deux origines distinctes. D'un côté, il provient de l'action de l'acide chlorhydrique sur le bioxyde de manganèse combiné à la magnésie ; d'un autre côté, il provient de l'évaporation et du grillage du mélange des deux chlorures. Le chlore de cette dernière origine, en quantité notablement plus grande
que pour la première, est mêlé à de l'air et à de l'azote, mais cet inconvénient se rencontre dans le procédé Deacon, non pas pour une portion, mais pour la totalité du produit. M. Weldon y remédie en transformant ce chlore dilué en
chlore concentré par l'intermédiaire d'un lait de chaux qu'on décompose par l'acide chlorhydrique (*). La dilution -d'une portion du chlore n'offre d'ailleurs, aucun inconvénient sérieux dans les cas où l'on pourrait l'utiliser directement, ce qui a lieu pour la fabrication du chlorure de chaux en dissolution et pour celle du chlorate de potasse. L'évaporation et l'oxydation du mélange des deux chlorures s'effectuent dans trois appareils successifs et distincts. L'évaporation commence dans une chaudière ouverte. Elle s'achève dans des espèces de mouffles où la dissolution n'est pas en contact direct avec la flamme. Enfin le grillage s'opère sur la sole d'un second four où l'on pousse la substance avec des râteaux quand elle a pris une consis-
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ferme l'acide employé.
.0n emploie généralement le bioxyde de manganèse et la magnésie en proportions correspondant à des équivalents égaux. En somme, le procédé nouveau de M. Weldon donne le moyen d'obtenir du chlore d'une manière continue en ne dépensant que de l'acide chlorhydrique et de la chaleur ; dans l'ancien procédé, il fallait en outre dépenser de la chaux. Au point de vue pratique (5), l'avantage réalisé par la nouvelle méthode dépend surtout des prix relatifs de la
tance suffisante.
On a soin de condenser, au moyen d'une tour traversée (*) M. Weldon essaie également de rendre cette transformation du chlore dilué en chlore concentré plus économique, au point de vue de la dépense en acide chlorhydrique, au moyen des réactions successives suivantes : Can + CaO, 010 + CI = 2CaCi 2Cael
2CaO,C10
2.HC1 = 2CaCl
+ 2010, 2Ho
(*) D'après les renseignements que me transmet M. Weldon, son nouveau procédé réalisait avec le prix ancien (1872?) du charbon une économie de 25 à 3o francs par tonne de chlorure de chaux, lorsqu'on le comparait au premier procédé de régénération, fondé sur l'emploi de la chaux. Aujourd'hui, le charbon étant devenu beaucoup plus cher, les prix sont à peu près les mêmes: seulement l'acide chlorhydrique est mieux utilisé. Ce dernier avantage a une importance variable suivant la valeur commerciale de l'acide. TOME III, 1873.
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