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DOSAGE DU SOUFRE DANS LE FER

de 5, il se passerait quelquefois deux jours avant que

ET DANS SES MINERAIS.

le

excédant (à la dissolution augmentée avec du ehlauure baryum et ensuite refroidie). i centimètre ,eul)e Iliaque caustique pesant og,95 et par ce moyen Facide drochlorique se trouve à peu' 'près neutralisé. La ,précipi-

tation se fait plus facilement que lorsqu'il s'agit d'une solution de, fer, quand on ajoute à un mélange de 15o centimètres cubes d'eau et 5 centimètres cubes d'acide hydrO, chlorique, i centimètre cube de la solution aqueuse de sulfate de soude, ce qui indique que le minerai de fer rend la précipitation difficile. 50 Dans plusieurs expériences dans' lesquelles on lavaiL,

longtemps du 'sulfate de baryte sur un filtre, tant avec de. l'eau chaude qu'avec del' eau froide, il était 'impossible, par llévaporation d'une goutte d'eau de lavage sur un verre de montre d'éviter des taches sur ce dernier. Quelques gouttes d'une solution de chlorure de baryum et un peu d'acide hydrechlorique étant ajoutés à la liqueur filtrée, produisirent toujours par l'action de la chaleur un faible précipité blanc. Gest pourquoi le lavage ne doit être continué que jusqu'à.,

ce qu'une goutte d'eau de lavage évaporée, laisse sur le. verre un anneau blanc presque imperceptible. 60Zug',9 de carbonate de chaux et 0g,1 de pyrite,étant soumis à la .même méthode de dissolution ont donné .par rêva--

poration au bain-marié une solution parfaitement .claire. Après la dessiccation, 6 centimètres cubes 'd'acide hydro.' chlorique et 5o centimètres cubes d'eau furent ajoutés sur le résidu et: l'on obtint ainsi une masse. .considérable de, plâtre. Lorsque là solution fut restée une heure au bain--

marie, après qu'on eut augmenté la quantité d'eau, le plâtre entra en diSsolution complète.

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de plâtre est dissous dans 2 centimètres cubes d'acide hydrochlorique et 4 à 6 centimètres cubes d'eau (ou bien encore dans o centimètres cubes d'acétate d'ammoniaque). On laisse la solution pendant une demiog, i

précipité, de la liqueur .(contenant i centimètre,cube de la soEniconséquence,. lution de sulfate de soude), nef-Cd si .1' on, a plus de 5, centimètrestubes d'acide hydrochlorique ondissolution on doit :ajouter; pour chaque Centimètre cuber

.

heure au bain-marie en la remuant vivement. On peut alors. l'étendre d'eau à son gré, sans que le plâtre soit précipité. og,5 de sulfure de plomb (galène) ont été completement dissous de la même manière et la solution portée à dessiccation au bain-marie. iLln peu d'eau fut ajoutée pour enlever le chlorure de potassium et évaporée après dissolution de ce sel ; le sulfate de plomb qui restait fut alors complètement dissous dans 20 centimètres cubes d'acétate d'ammoniaque mêlés à la solution conservée et précipité avec de l'acétate de baryte auquel on avait ajouté un peu d'acide acétique libre. Le sulfate de baryte qui avait le poids voulu

était de couleur grise, mais devint sans changement de

pesanteur plus clair par un chauffage au rouge vif, continué pendant longtemps avec accès d'air. og,I de sulfate de plomb est dissous sans élever la température dans 2 centimètres cubes d'ammoniaque acétique (*); le chlorure de plomb s'y dissout encore plus facilement. La solution peut être étendue d'eau sans que la précipitation ait lieu.

0g,1 de suffate de plomb est dissous au bain-marie en remuant vivement pendant une demi-heure dans 4 centimètres cubes d'acide hydrochlorique (ayant 1. m2 pour poids spécifique) étendus avec 2 centimètres cubes d'eau, mais le sulfate commence à cristalliser lorsque la liqueur est refroidie jusqu'à Go ou 70 degrés.

80 4g,7 de minerai de fer ayant une richesse en soufre déterminée, étant mêlés à og, de pyrite, og, 1 de sulfure de (*) Préparé en ajoutant de l'acide acétique concentré à de l'am-

moniaque. ayant 0,95 pour poids spécifique jusqu'à ce qu'une faible réaction acide se présente.