Annales des Mines (1876, série 7, volume 10)
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DANS DES SUBSTANCES CRISTALLISÉES.
EXPLICATION DES PHÉNOMÈNES OPTIQUES ANOMAUX
lemniscates, provient de la nature clinorhombique du réseau primitif et en est une conséquence nécessaire. C. -» SUBSTANCES PSEUDO-HEXAGONALLS.
La classe des substances pseudo-hexagonales est une des plus anciennement connues, et les cristallographes ont été depuis longtemps conduits à ranger dans une classe spéciale les cristaux qui, bien qu'orthorhombiques, ont pour forme primitive un prisme dont l'angle est voisin de 120°. Tous les carbonates de la série bary tique, le mica, la ripiclolite, la chalcosine, la stromeyerine , etc., etc.,
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graphique vertical est à la fois quasi-binaire et quasi-ternaire, qu'un semblable prisme clinorhombique conduise, suivant la manière dont se fera le groupement, soit à des prismes orthorhombiques voisins de 120°, soit à des rhomboèdres, soit à des prismes hexagonaux.
Je vais montrer que beaucoup de substances dont le
réseau a jusqu'ici été supposé hexagonal ou rhomboédrique
ne possèdent réellement que la symétrie ortho ou clino-
rhombique.
Apatite.
appartiennent à cette catégorie. Toutes ces substances' présentent l'aspect hexagonal, dû le plus souvent à des'
On rencontre à Shlaggenwald des cristaux violets d'apatite qui se montrent sous la forme de demi-prismes hexagonaux, assez courts, reposant sur la gangue par un plan
groupements analogues à ceux que j'ai signalés dans les cristaux pseuclo-quadratiques et qui ont été étudiés avec soin par de Senarniont dans l'aragonite. Ces groupements peuvent tous s'expliquer par f assern. blage de plusieurs cristaux ayant tourné l'un par rappori à l'autre de 3o°, de 600 ou de 12o° autour d'un axe pseudo. ternaire. Ils sont donc conformes à la théorie que j'ai
des côtés de l'hexagone avec des pénétrations mutuelles trèsirrégulières. A la lumière convergente, chaque plage fait voir des lemniscates très-nettes et très-régulières, dont les
donnée plus haut. Il est à remarquer que l'axe pseuda. ternaire étant en même temps binaire, l'axe des cristaia qui dérivent de semblables groupements est toujours
quasi.
hexagonal. On ne peut arriver par cette voie à des taux à axe ternaire que lorsque la molécule est hénne. drique, et que le cristal orthorhombique primitif posséé cris.
une hémiédrie telle que l'axe vertical n'est binaire que
per
rapport au réseau. Mais on peut arriver à la symétrie ternaire du rhofl1. boèdre en partant d'un prisme clinorhombique dont fat: cristallographique vertical, non binaire, est quasi-ternairt de 1200,
c'est-à-dire dont l'angle des faces m est voisin Il peut même arriver, si l'inclinaison de la face p e les faces rn est faible, et si, par conséquent l'axe cristalk
diamétral. La fig. 52, Pl. III, montre un de ces cristaux réduit en lame mince parallèle à la base, et vu à la lumière polarisée parallèle. Le cristal paraît formé de trois plages distinctes. Chacune d'elles correspond grossièrement à un
axes sont dirigés de telle sorte que dans deux plages contiguës, ils font entre eux un angle de 6o°. Le diagramme de la fig.
53, Pl. III, indique la structure théorique des cristaux de Schlaggenwald, sur la symétrie orthorhombique du réseau, desquels il ne peut y avoir aucun doute. D'autres cristaux d'apatite, venant probablement de l'Estramadure, confirment cette conclusion. Ces cristaux, légèrement ondulées, se présentent sous la forme de prismes hexagonaux très-nets dont la surface est hérissée de grains cristallins de fer oxydulé. Une lame médiocrement mince, perpendiculaire à l'axe hexagonal, montre à la lumière convergente des anneaux disloqués. Si l'on amincit beaucoup la lame, les phénomènes optiques dans la lumière Convergente deviennent peu nets, mais dans la lumière