Annales des Mines (1883, série 8, volume 4)
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COMBUSTION DES MÉLANGES GAZEUX,
TEMPÉRATURES DE COMBUSTION.
conséquent la recombinaison de l'oxygène en dégage.
tonnant additionné d'oxygène, d'hydrogène ou d'azote, nous n'avons pu constater aucun phénomène qui puisse
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L'accélération constatée pour les gaz simples et l'oxyde
de carbone ne paraît donc pas tenir à un changement d'état physique. Elle doit sans doute être attribuée simplement à ce que la loi de refroidissement admise ne s'applique plus à des températures suffisamment élevées. Il suffirait en effet, pour rendre compte des faits, d'ajouter un terme en fi' à la formule
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faire soupçonner une dissociation quelconque de la vapeur d'eau. Pr le mélange tonnant, la loi de la condensation est très simple ; or elle se poursuit exactement jusqu'à la première vibration, au delà de laquelle nous ne pouvons plus
la suivre. Il est vrai que la variation de pression qui
se
produit entre le moment de la pression maxima et celui du dO
a0
b02.
Il faut d'ailleurs remarquer qu'on est loin d'être fixé sur les circonstances qui accompagnent la dissociation de l'oxyde de carbone. Nous avons supposé que le phénomène donnait lieu à du carbone solide, mais il serait peut-être plus rationnel d'admettre que le carbone reste, au moins dans l'intérieur de la masse, à l'état de vapeur. Dans ce cas, il y aurait une contraction de 4 vol. en 3 vol. D'autre part M. Berthelot pense que la dissociation de GO' peut n'être accompagnée d'aucune variaG202 en C tion calorifique ou seulement d'une variation faible, lorsque le carbone reste à l'état gazeux. On observe en effet que Fe' 0'
et Fe203 par exemple absorbent, pour leur formation à partir du fer, une quantité de chaleur à peu près égale.
S'il en était ainsi, il est clair que nos courbes de refroidissement pourraient ne pas indiquer le phénomène de la dissociation, même s'il avait lieu, puisque celui-ci pourrait
minimum de la vibration 1, (la première pression que nous puissions mesurer), est assez grande; pour l'expérience (12 VII, I) par exemple, la vibration i correspond à une pression égale à 509, tandis que la pression maxima développée par la combustion est égale à 835. La dissociation pourrait évidemment se placer entre ces deux pressions 5o9 et 635.
Mais on peut exagérer la dissociation, si elle existe, et la faire commencer à des températures ou des pressions plus basses, en diminuant la densité. Nous avons vu avec quelle netteté se manifeste cette influence lorsqu'il s'agit de l'acide carbonique. Or le mélange tonnant d'hydrogène
et d'oxygène, même en réduisant sa densité au quart (Exp. 15 XI, 3), ne montre encore aucune dissociation. Nous admettons donc que la dissociation de la vapeur d'eau est négligeable encore à la température de combustion du mé-
lange tonnant. Ceci n'est d'ailleurs démontré que dans les conditions de nos expériences.
ne produire aucune influence sensible sur la chute de
d. Dissociation de l'acide chlorhydrique.
pression.
c. Dissociation de là vapeur d'eau. Ni avec le mélange tonnant d'hydrogène et d'oxygène, ni avec les mélanges très nombreux formés par ce mélange
L'acide chlorhydrique pur, préparé par la combustion du mélange tonnant, ne montre, dans la marche très rapide de sa condensation, aucune apparence de dissociation, ainsi qu'on peut le voir par l'examen des courbes fig.
8 et 9, Pl. XIII. Toutefois, on ne peut pas affirmer que