Annales des Mines (1883, série 8, volume 4)
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Cette hypothèse de l'accoissement de la chaleur spécifique du chlore avec la température est fortement appuyée
5. TEMPÉRATURES DE COMBUSTION ET QUANTITÉS DE GAZ DISSOCIEES
par l'expérience n°2 faite avec un excès de chlore. Cette expé-
rience donne, en effet,
13,à 6 = 22,11. o,53
La dissociation, s'il en existe une, ne peut pas dépasser celle de l'expérience n° 1, soit au plus 0,15 si, ce qui est exact comme nous l'allons voir, la chaleur spécifique de chlore n'est pas inférieure à 15. Admettons ce chiffre,
certainement exagéré, il y aura, après la combustion, o,85 Cl H, 0,075 H, 0,405 Cl, et l'on pourra écrire )5,4 = 0,96 + 0,405 X C'
d'où l'on déduit
La chaleur moléculaire du chlore, à 1620°, est donc comprise entre 19,5 et 22. L'accroissement, de o° à 1620°, serait ainsi compris entre 12,9 et 15,4, soit, pour Ilacio°, entre 7,1 et 8,5. Cet accroissement est plus de deux fois supé-
rieur à celui de la vapeur d'eau qui n'est que de 5,28 entre les mêmes limites.
Il y aurait eu un grand intérêt à multiplier les expériences faites avec excès de chlore; malheureusement le chlore attaquait énergiquement toutes les parties de l'appareil, de sorte que nous avons été obligés de renoncer à ces recherches.
DANS LE CAS OU IL Y A DISSOCIATION.
13,6, à 1620°. La chaleur spé-
cifique de l'acide chlorhydrique étant environ 6 à cette température, il s'ensuit que, s'il n'y avait pas de dissociation, la chaleur spécifique du chlore à 1620° serait, en tenant compte de la petite quantité de vapeur d'eau,
Q_
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TEMPÉRATURES DE COMBUSTION.
COMBUSTION DES MÉLANGES GAZEUX.
Connaissant les chaleurs spécifiques des gaz à haute température, il semble que nous pouvons utiliser les pressions développées par la combustion telles que les donne l'expérience, pour calculer dans les cas où il se produit une dissociation, la température de combustion et la quantité de gaz dissociée à cette température. Malheureusement ces calculs ne peuvent guère s'appliquer utilement qu'aux mélanges gazeux qui contiennent de
l'acide carbonique. Or nous ne connaissons la chaleur spécifique de ce gaz qu'au-dessous de 20000, c'est-k-dire au-dessous des températures auxquelles la dissociation se produit. Pour les températures supérieures à 20000, nous ne pouvons que nous servir d'une loi d'extrapolation, naturellement fort incertaine. Nous avons examiné pour la chaleur spécifique de l'acide carbonique, trois formules d'extrapolation différentes. L'une est donnée par la formule parabolique représentée sur la fig. 5, Pl. XVIII. Nous l'avons rejetée à cause de la valeur maxima qu'elle assigne à la chaleur spécifique vers 2500°. L'autre est obtenue en reliant par une formule linéaire les deux valeurs de la chaleur spécifique à o° et à 2000°. Elle s'accorde mal avec la valeur de la chaleur spécifique à 2000,
et de plus elle conduirait à une dissociation nulle pour le gaz tonnant d'oxyde de carbone et d'oxygène, ce qui est contraire à l'expérience. Nous adopterons donc la troisième expression co
4,53 >< t,0,367)
dans laquelle T' est la température absolue divisée par 100.
Cette formule est représentée sur la la courbe en trait plein. Tome IV, 1883.
fig.
5, Pl. XVII, par 36