Annales des Mines (1887, série 8, volume 11)
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SUR LA CONSTITUTION DES MORTIERS.
RECHERCHES EXPÉRIMENTALES
sairement la dessiccation se fasse sentir sur toute la masse et se traduise par des fentes traversant le mortier sur toute son épaisseur, lui enlevant 'ainsi toute solidité. Les grains de sable au contact forment une carcasse incompressible qui ne permet au retrait de s'effectuer que dans l'intervalle existant entre ces grains et produisant ainsi des vides discontinus qui diminuent, il est vrai, la section pleine, et, par suite, la résistance, mais n'amènent nulle part de solution complète de continuité. On voit pourquoi ces mortiers sont dits aériens; ils ne peuvent évidemment jamais durcir sous l'eau, ni dans tout autre endroit où l'évaporation serait impossible. On a trouvé au milieu de massifs épais de maConnerie des mortiers semblables âgés de cinq cents ans aussi mous qu'e le jour de leur emploi. Si ces mortiers après dessiccation viennent à être mouillés, ils se ramollissent de nouveau et perdent toute consistance. Ils ne présenteraient donc jusqu'ici aucun avantage sur les mortiers faits avec de l'argile. Mais il existe une seconde phase de durcissement pour les mortiers de chaux grasse, dite période de carbonatation pendant laquelle ils augmentent encore. la résistance et perdent en même temps leur altérabilité sous l'influence des eaux pluviales. Cette modification résulte de l'absorption de l'acide carbonique de l'air qui transforme l'hydrate de chaux en carbonate ; elle est très lente à se produire et reste toujours superficielle ; elle ne se fait dans de bonnes conditions que lorsque le mortier est humide, sans être pourtant complètement imbibé d'eau. Cuisson de la chaux. La chaux s'obtient par la décomposition du carbonate de chaux sous l'influence de la chaleur. On sait, depuis les expériences de M. Debray, que cette décomposition est soumise aux lois de la dissociation, c'est-à-dire qu'elle est limitée à une température
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donnée par une tension définie de l'acide carbonique. Mais les déterminations numériques précises sur ce sujet faisaient défaut. Je me suis proposé de combler cette lacune. J'ai employé pour la mesure des températures un couple thermoélectrique platine, platine rhodié relié à un galvanomètre apériodique de MM. M. Deprez et d'Arsonval (*).
Il était probable, par analogie avec ce que j'avais observé
dans la cuisson du gypse, que la température de cuisson rapide du calcaire devait être supérieure à celle de dissociation sous la pression atmosphérique. J'ai déterminé tout d'abord cette température de cuisson en plaçant la soudure du couple au milieu d'une petite masse de carbonate
de chaux pulvérisé et étudiant la loi d'échauffement, comme je l'avais fait pour le gypse. J'ai observé un point
d'arrêt assez net variant de 890 à 930 degrés pour les diverses variétés de carbonate de chaux (carbonate pré-
cipité, craie et marbre). La cuisson industrielle de la chaux se faisant plus lentement doit exiger une température au plus égale à 890 degrés ; ce nombre est une limite supérieure, 'de même que' le chiffre de 128 degrés que j'ai déterminé pour la cuisson du plâtre. Lorsque le .carbonate de chaux renferme de la magnésie, on observe un premier point d'arrêt voisin de 720 degrés qui correspond à la décomposition du carbonate de magnésie. Avant d'aborder l'étude complète de la dissociation du carbonate de chaux, j'ai fait quelques recherches préliminaires sur la rapidité avec laquelle l'équilibre est atteint. .On sait qu'une des principales causes d'erreur dans les recherches de ce genre provient de ce que l'on n'attend généralement pas assez longtemps pour laisser l'équilibre (*) Le Chatelier, De la mesure des températures élevées par les couples thermo-Olectriques (Bull. de la Soc. de phys., juillet 1886).