Annales des Mines (1893, série 9, volume 4)
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PROCÉDÉS D'ESSAI
DES MATÉRIAUX HYDRAULIQUES.
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peuvent s'effleurir en perdant leur eau, se réduire en
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qui dès que la température s'élève au-dessus de 5 degrés se détruit en donnant une bouillie sans consistance d'eau -et de carbonate de chaux anhydre.
poussière, comme le fait le carbonate de soude cristallisé
-et causer ainsi la désagrégation du mortier. Tel est le cas de certains aluminates de chaux et surtout de l'ahmino-sulfate de chaux, mais les expériences précises sur ce sujet font encore défaut. Cette déshydratation doit, dans tous les cas, être favorisée par la sécheresse de l'air. On peut hypothétiquement rattacher à cette cause le fait bien connu que certains ciments ayant séjourné des mois sous l'eau en y prenant une très grande dureté,
La filtration d'eau chargée de sulfate de chaux à travers les maçonneries a dans plusieurs circonstances -occasionné la désagrégation des mortiers sur la face des maçonneries exposée à l'air, ce qui fait supposer -que l'évaporation a dû jouer un rôle. Il paraît en outre probable que les ciments chargés en aluminate de chaux sont les plus altérables. Ces faits de désagrégation sont -encore peu connus, mais leur existence a été constatée d'une façon absolument certaine dans des maçonneries
se fendent et même se désagrègent en une masse sableuse
quand on vient à les exposer à l'air chaud et sec. La sécheresse trop grande de l'air a un autre inconvénient : elle s'oppose au durcissement convenable de certains mortiers en empêchant la condensation de l'eau de s'y faire en quantité convenable. Cette influence de la sécheresse est très variable pour les divers produits hydrauliques ; elle est, dans nos climats tempérés, très peu marquée pour les ciments portlands, qui durcissent bien à l'air ; elle est beaucoup plus accentuée pour les mortiers de pouzzolanes, tels que les ciments de laitiers. Dans ces derniers produits, les corps qui réagissent étant
d'égout et de fortification. 3° Dans l'eau de mer les causes de désagrégation sont -encore plus énergiques. Les hydrates des sels calcaires dont la formation a amené le durcissement sont décom-
posés par les sels de magnésie; il se forme du chlorure de calcium soluble, qui est entraîné, et en même temps un dépôt sans consistance d'hydrate de magnésie, de sulfate de chaux, ainsi que de silice et d'alumine mis -en liberté par la décomposition des sels calcaires. L'acide carbonique des eaux de la mer, ou celui qui est -dégagé par les végétations marines, contribue à limiter l'action de cette cause de désagrégation en formant du -carbonate de chaux cristallisé qui n'est pas attaqué par les sels de magnésie. Une seconde action plus dangereuse encore de l'eau de mer, qui se rattache, dans une certaine mesure, à la précédente, se manifeste par des gonflements et des fendillements du mortier. Le sulfate de chaux formé aux dépens du sulfate de magnésie ou préexistant dans le ciment en est l'agent le plus actif. Ce mode de désagré-
séparés, ne peuvent être ramenés au contact que par l'intermédiaire d'une quantité d'eau liquide suffisante. L'addition de matières hygrométriques telle que celle qui
résulte du gâchage à l'eau de mer, favorise en général le durcissement en augmentant l'épaisseur de la couche d'eau qui se condense par capillarité à la surface des grains et surtout dans les espaces étroits qui entourent .leurs points de contact. Il existe encore d'autres causes moins connues d'altération à l'air des mortiers, par exemple la carbonatation de la chaux s'effectuant au voisinage de zéro dans un carbonate de chaux hydraté
gation est surtout à redouter avec les produits très alumineux; il est une conséquence de la formation du sulfo-aluminate de chaux de M. Candlot.
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