Annales des Mines (1895, série 9, volume 8)
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DES FERS ET DES ACIERS.
MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
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Cette méthode donne de fort bons résultats ; il ne faudrait
rations jatmes ou brunes, plus ou moins marquées, que
pas la modifier, comme on l'a fait quelquefois, en attaquant le métal par l'acide chlorhydrique à froid et en faisant passer les gaz dégagés, avec un mélange d'hy-
produisent des traces plus ou moins sensibles d'hydrogène
drogène et d'acide carbonique, dans un tube chauffé au rouge ; car on n'éviterait pas ainsi la perte due à un dégagement incomplet du soufre à l'état d'hydrogène sulfuré. C. -Nous ne ferons que rappeler ici la méthode d'attaque du métal par un courant de chlore bien sec,. que nous avons décrite précédemment sous le nom de méthode Schlsing; la volatilisation du soufre sous la
forme de chlorure et sa condensation par l'eau sous celle. d'acide sulfurique sont complètes. Le chlorure de fer ayant.
été retenu par la colonne de chlorure de potassium, le dosage du soufre à l'état de sulfate de baryte peut être fait exactement. L'opération serait trop longue et trop délicate, si elle ne devait avoir pour résultat que le dosage du soufre mais elle conduit en même temps à la détermination de divers éléments, notamment le phosphore, l'arsenic et le laitier. Aussi mériterait-elle d'être pratiquée plus souvent.
qu'elle ne l'est, en effet, si l'on ne préférait exécuter pour chaque élément une opération spéciale sur un poids de métal approprié au dosage que l'on a en vue.
Procédés colorimétriques et volumétriques.
Aux méthodes fondées sur le dégagement du soufre sous la forme d'hydrogène sulfuré par l'action des acides non oxydants se rattachent plusieurs procédés colorimétriques ou volumétriques. I.
Eggertz a depuis longtemps fait connaître une méthode d'évaluation approximative fondée sur les colo-
sulfuré sur une petite feuille formée d'un alliage bien homogène de trois quarts d'argent et un quart de cuivre. Cette feuille blanche a 15 millimètres de long, 6 millimètres de large, 1 millimètre d'épaisseur ; elle est parfai-
tement nettoyée avant l'expérience et suspendue dans une fiole cylindrique de 120 millimètres de haut et 123 millimètres de large, à quelques centimètres audessous du bouchon. On emploie 0gr,10 de métal en morceaux très fins et on traite par 1'1'3,5 d'acide sulfurique (d= 1,23), formé par le mélange de 27 centimètres cubes d'acide. anglais et de 100 centimètres cubes
d'eau. On opère à la température ordinaire, on remue tout douceinent la fiole et, après 15 minutes, on observe la teinte prise par la lame d'argent : une teinte jaune plus claire que celle du laiton correspond à 0,01. p. 100 de soufre ; une teinte jaune de laiton à 0,02 p. 100; une
teinte jaune d'or à 0,03; une teinte brun de tombac à 0,04; la même, avec une légère nuance bleue, à 0,05; avec nuance bleue plus marquée, à 0,06; avec autant de
bleu que de brun, à 0,08; une teinte bleu sombre avec nuance de brun correspond à 0,10 p. 100; avec trace de brun, à 0,15; sans brun, à 0,20; une coloration d'un bleu gris indique plus de 0,20 p. 100 de soufre. Les proportions les plus faibles, de 0,01 à 0,04 p. 100 de soufre, sont les
mieux caractérisées par ce moyen ; les autres sont peu distinctes.
L'opération faite à froid a l'inconvénient de ne pas dégager tout le soufre à l'état d'acide sulfhydrique ; les erreurs sont parfois importantes, surtout lorsque la teneur en soufre est un peu élevée.
Ce procédé colorimétrique a été modifié par II. différents chimistes. A l'usine Saint-Jacques (Montluçon),