Annales des Mines (1895, série 9, volume 8)
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puis on redissout dans 3 ou 4 centimètres cubes d'acide azotique (d= 1,20) et on verse d'un seul coup 30 centimètres cubes d'une solution à 12 p. 100 de métaphosphate de soude (*). On agite la liqueur et on y ajoute, par petites portions,. 2 ou 3 grammes en tout de bioxyde de plomb, en remuant chaque fois, jusqu'à ce qu'on sente une faible odeur de chlore ; on étend aussitôt à 50 centimètres cubes dans une éprouvette marquée d'un trait et on jette sur un filtre double, placé au-dessus du vase où l'on veut recevoir le liquide. Il importe que le contact entre la liqueur et le bioxyde de plomb se prolonge le moins possible après le moment où s.'est fait sentir l'odeur du chlore.
La liqueur filtrée est d'un rose plus ou moins clair et doit être comparée à une série de types placés dans des vases de mêmes dimensions, préparés avec du manganèse exempt de fer. Les vases sont des verres de Bohême bien calibrés, de 40 millimètres de diamètre et de 70 millimètres environ de hauteur ; dans chacun d'eux on met une même quantité de liquide (50 centimètres cubes) contenant des proportions croissantes de manganèse, de manière à correspondre aux quantités contenues dans 0gr,250 d'acier aux différentes teneurs depuis 0,1 jusqu'à 2 p. 100; le premier type devra donc contenir : Ogr,250 X 0,001, c'est-à-dire
0",,25 de manganèse, et le dernier : Ogr,250 X 0,020, c'est-à-dire 5 milligrammes. On prépare une solution de métaphosphate manganique tenant Orng,10 de manganèse par centimètre cube ; pour cela on fait 500 centimètres cubes de solution avec 50 milligrammes de manganèse ou 69mg,4 d'oxyde salin
Mn30". Ce poids d'oxyde pur est dissous par un peu -(*) Cette proportion, un peu plus grande que celle indiquée par Osmond, nous a semblé préférable en pratique.
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DES FERS ET DES ACIERS.
MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
d'acide chlorhydrique ; on évapore à sec, on reprend par ,20), 10 centimètres cubes environ d'acide nitrique (d on ajoute 100 cubes centimètres d'une solution de métaphosphate de soude à 12 p. 100 de sel fondu et on agite à plusieurs reprises avec 15 grammes environ de bioxyde de plomb (exempt de manganèse et conservé à l'abri de toute poussière). Le liquide acide se colore en rose ; lors-
que la teinte parait être bien développée et qu'on sent une légère odeur de chlore, on étend d'eau distillée jusqu'à près de 500 centimètres cubes, on agite bien, on filtre, on lave le dépôt et le filtre avec quelques centimètres cubes d'eau et on complète exactement les 500 cen-
timètres cubes. La solution est ainsi préparée. Pour former le premier type à 0,1 p. 100 de manganèse, on prend 2'1'3,5 de cette solution qu'on verse dans le premier verre et on y ajoute 47'1'3,5 d'eau distillée pour compléter les 50 centimètres cubes ; pour le second
type à 0,2 P. 100, on prend 5 centimètres cubes de la solution et 45 centimètres cubes d'eau, et ainsi de suite Pour les teneurs de 0,1 on met, de la solution, ? 9 en centimètres cubes: 5 -'"
on ajoute, d'eau dis- ? tillée, en centim,
0,8
0,9
.1,0
1,2
1,4
1,8
.2,0
5
7,5
20
22,5
25
30
35
45
50
45
42,5
30
27,5
25
20
0,2
0,3
5/0
15
5
On range les types, par ordre de teneur, devant une glace dépolie, exposée au Nord ; le verre à comparer, provenant de l'attaque de 0,',250 de l'acier à examiner, est présenté à côté des types les plus voisins et intercalé entre les deux qui en diffèrent le moins, par une teinte rose légèrement plus claire dans l'un et plus foncée dans l'autre. L'appréciation de la teneur se fait ainsi d'une façon générale à moins de 0,05 p. 100 près, et, dans les cas les plus favorables, à 0,02 ou 0,03 p. 100 seulement jusqu'à la teneur de 1 à 2 p. 100.