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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,

DES FERS ET DES ACIERS.

au vert. On s'arrête aussitôt que la dernière goutte a

froidit aussitôt en versant de l'eau froide et plongeant dans l'eau. Le chrome passe entièrement à l'état d'acide chromique, le manganèse à l'état de composé rose, dont la formule n'est pas très bien définie, mais qui est la même dans tous les essais (Boussingault, U. Le Verrier): On filtre sur de l'amiante et on fait les deux dosages sur la même liqueur ou sur deux parties égales

cessé de produire une tache bleue et on note le volume d'eau oxygénée employé à ce moment. Pour que la coloration passagère en bleu reste bien visible jusqu'à la fin, malgré la teinte verte de plus en plus marquée que prend la liqueur, il convient que la proportion de chrome ne dépasse pas 1 décigramme. On opère de la même façon sur la solution de bichromate à doser, après avoir neutralisé exactement la liqueur et ajouté 1 centimètre cube d'acide sulfurique et de l'eau jusqu'à 50 centimètres cubes environ. En faisant couler l'eau oxygénée de la burette, on observe les mêmes phénomènes de coloration et on s'arrête à la dernière goutte, qui ne produit pas de coloration bleue. On compare les volumes d'eau oxygénée employée, V et V'; si le volume de la solution titrée était 10 centi-

mètres cubes,

10'ng

V

exprimera le poids du chrome,

qui se trouvait à l'état de chromate dans la solution pro-

venant de la prise d'essai. (Annales des mines, 1894, t. II, p. 550.) G.

Dosage du chrome et du manganèse.

Dans le cas où l'acier contiendrait à la fois du chrome

et du manganèse, on pourrait les doser l'un et l'autre d'une manière approchée et rapide par le procédé suivant, en supposant que le métal soit assez facilement attaquable. On dissout 1 gramme d'acier en copeaux par une liqueur acide composée de : 10 parties d'acide azo-

tique, 2 parties d'acide sulfurique et 10 parties d'eau. Quand la dissolution est complète, on ajoute dans la liqueur bouillante 5 grammes de bioxyde de plomb, puis,

quelques minutes après, 5 autres grammes, et on re-

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de la liqueur. Pour opérer sur la même solution, on emploie d'abord

une solution d'arsénite de soude, qui réduit aussitôt, à froid, le composé manganique et non l'acide chromique, en s'arrêtant lorsque la coloration rouge orangé disparaît et fait place au jaune franc. On dose avec plus de précision en. revenant à une teinte rose légère au moyen de permanganate. On fait ensuite la réduction avec le sel de Mohr, jusqu'à production de la teinte verte et on revient encore, parle permanganate, à une teinte rose légère, comme la première fois. Avec un peu d'habitude, on fait ces dosages avec assez d'approximation

(Le Verrier). Si l'on a divisé en deux moitiés la solution obtenue, on

fait les deux opérations suivantes : sur l'une des parties, on effectue la réduction des deux composés (manganique et chromique) par le sel de Mohr et on revient par le permanganate jusqu'à apparition de la teinte rose persis-

tante; sur rautre , on commence par détruire le composé manganique en faisant bouillir avec un morceau de papier-filtre, jusqu'à ce que la teinte rose ait disparu. Il ne reste plus alors que l'acide chromique non réduit ; on le dose par le sel de Mohr et le permanganate. Par différence entre les deux opérations, on a la quantité de sel de Mohr correspondant au composé manganique, ce qui permet d'évaluer la proportion de manganèse. Tome VIII, 1895.

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