Annales des Mines (1895, série 9, volume 8)
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MÉTHODES D'ANALYSE DES FONTES,
DES FERS ET DES ACIERS.
et on d'être sûr de ne pas laisser de sulfure. On évapore l'oxyde de calcine dans un petit creuset taré, pour peser
d'éther et on opère le mélange, puis le brassage avec les précautions déjà indiquées et on fait écouler, après
nickel NiO. On a, en centièmes
repos, la solution chlorhydrique aqueuse.
500
Ni .==. 78,67
50r
Pour ne laisser aucune trace sensible de nickel dans
E. 72
la Le dosage sous forme d'oxyde peut être contrôlé par l'oxyde pesée du nickel métallique, obtenu en soumettant le creuset l'hydrogène au rouge dans à la réduction par taré.
la solution éthérée, restée dans le tube cylindrique, on y fait descendre 6 à 8 centimètres cubes d'acide chlor-.
hydrique étendu (d= 1,00 à 1,05 à 19°C) et on brasseles deux liquides comme la première fois. On fait ensuite, écouler la solution aqueuse que l'on réunit à la première. Elle contient la totalité du nickel, du chrome et du man-
ganèse avec une très petite portion du fer à l'état de ACIERS AU NICKEL ET AU CHROME.
perchlorure (1/100 au plus, si l'opération a été bien conduite) (*).
et au chrome, On fait aujourd'hui des aciers au nickel l'élasticité, dont les propriétés, notamment la résistance, Ces aciers le magnétisme sont extrêmement remarquables. 100 de nickel, peuvent renfermer jusqu'à 25 et 30 p. peu de
jusqu'à 3 et 4 p. 100 de chrome et souvent un manganèse.
Pour la détermination de ces trois métaux,
nous
éliminant d'abord la avons obtenu de bons résultats en Rothe et continuant presque totalité du fer par le procédé comme il sera dit ci-après. Le nickel et le chromo étant en proportions élevées, d'acier ; on il convient de n'opérer que sur 2 grammes attaque dans une capsule par l'acide chlorhydrique, redissout et on on évapore à sec pour séparer la silice, on la soévapore de nouveau au bain-marie jusqu'à réduire centimètres cubes-, lution acide à tin volume de 5 à 6 l'appareil décrit à enfin on la fait passer dans la boule de centimètres la page 482, en ajoutant par portions 25dont on lave cubes d'acide chlorhydrique (d= 1.124), bien la capsule. Après avoir introduit la liqueur dans le tube cylindrique, on y fait pénétrer doucement 60 centimètres cubes
On évapore presque à sec, au bain-marie, on reprend
par de l'eau et, au besoin, quelques gouttes d'acide chlorhydrique, puis on fait passer la solution dans un verre ou une fiole et on la traite à la température d'ébullition par l'ammoniaque en excès, qui précipite la totalité
du fer, du chrome et du manganèse (celui-ci étant en faible quantité), tandis que le nickel reste dissous. Le précipité, assez peu volumineux, est repris par l'acide chlorhydrique; un second traitement par l'ammoniaque n'y laisse plus que des traces de nickel (ce dont il serait facile de s'assurer par une troisième précipitation et une addition de sull'hydrate à la liqueur ammoniacale).
1° - Dosage du nickel. La solution ammoniacale de nickel est chauffée à l'ébullition jusqu'à ce qu'elle n'ait plus d'odeur ; on y ajoute
alors de la potasse caustique et on fait bouillir de nouveau pour expulser entièrement l'ammoniaque. On laisse (*) J. Rothe a signalé l'utilité de cette même opération pour le cuivre et le cobalt.