Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1900, série 9, volume 18)

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CONSTITUTION

CHIMIQUE

DES FONTES

ET

DÈS ACIERS CONSTITUTION

préférence, sur les produits métallurgiques proprement dits, de manière à pouvoir être directement utilisables pour l'industrie. Il nous reste à adresser nos sincères remerciements aux directeurs des usines, qui ont eu la très grande obligeance de nous fournir et parfois de faire préparer tout exprès pour nous les produits qu'il nous paraissait intéressant d'examiner. Nous devons particulièrement citer les forges et fonderies de Saint-Jacques (Montluçon), de Saint-Louis (Marseille) et d'Unieux (Loire).

Nous diviserons ce travail en deux parties : La première sera consacrée aux éléments ordinaires, autres que le carbone, que L'on rencontre dans les aciers et les fontes; La seconde aux éléments plus rares, qui caractérisent les aciers spéciaux. Nous chercherons donc, dans la première partie, à définir l'état sous lequel se trouvent, dans un certain nombre de produits usuels, les éléments communs : silicium, soufre, phosphore, arsenic, manganèse. Nous montrerons comment les résultats obtenus permettent d'établir en détail la constitution chimique d'une fonte. Nous nous occuperons, dans le second chapitre, des éléments plus rares, que l'on s'attache, depuis quelques aimées, à introduire dans les aciers, pour les améliorer, et dont quelques-uns ont fourni, en effet, des alliages présentant des qualités industrielles tout à fait remarquables. Les éléments étudiés sont : le chrome, le tungstène, le molybdène, le titane, le cuivre et le nickel.

CHIMIQUE DES FONTES ET DES

ACIERS

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I Éléments, autres que le carbone, contenus dans les fontes et aciers (silicium, soufre, phosphore, arsenic, manganèse).

Silicium. — 1° Nous avons opéré en premier lieu sur des échantillons de ferrosiliciums, aussi peu manganésés que possible, contenant de 10 à 14 p. 100 de silicium et environ 1 p. 100 de manganèse. L'attaque a été faite par l'acide chlorhydrique étendu et à l'abri de l'air. Dans une fiole de verre, traversée par un courant d'acide carbonique, on met 250 centimètres cubes environ d'acide chlorhydrique a 7 p. 100 ; on porte à l'ébullition pendant quelques minutes, on laisse refroidir, on soulève le bouchon et on introduit quelques grammes de ferrosilicium en poudre très fine ; puis, rétablissant aussitôt le courant du gaz carbonique, on élève la température aux environs de 40°, en agitant de temps à autre. Lorsque toute effervescence a cessé, on décante la solution claire, où se trouvent en suspension quelques flocons d'hydroxyde de silicium (Si 2 0 3 H 2 ); on recueille le résidu sur un filtre, on lave à l'acide chlorhydrique faible et ensuite à l'alcool, afin d'éviter une oxydation ultérieure. Après dessiccation, on sépare facilement, par l'action du barreau aimanté, une poudre noire très attirable. Cette poudre contient, avec un peu de graphite, un siliciure de fer, qui, humide ou simplement desséché, mais non calciné, se décompose très rapidement au contact des alcalis et lentement par l'action de l'eau pure elle-même, en donnant naissance à un dégagement d'hvdrogène, propriétés qui rappellent celles de l'hydroxyde de silicium et celles du siliciure d'hydrogène.