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Annales des Mines (1902, série 10, volume 1)

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RECHERCHES SUR LES ACIERS AU NICKEL A HAUTES TENEURS

La présence de certains corps étrangers modifie la position de ces points de transformation sur l'échelle des températures, soit on les abaissant, soit en les relevant. M. Osmond a constaté qu'une addition de nickel, augmentant progressivement, abaisse les deux points a et a , et 3 2 les rapproche tellement qu'on ne distingue plus guère qu'un seul point, lorsque la teneur en nickel dépasse 10 p. 100. Au-delà de cette teneur, le point unique de transformation, qui comprend le point de transformation magnétique, continue à s'abaisser; lorsqu'il est au-dessous de la température ordinaire, l'alliage ne contient plus de fer sous la forme magnétique ; le fer qu'il contient est à l'étal •;. où v mélangé de (3. Le même phénomène est constaté lorsque des additions de manganèse sont faites dans les mêmes conditions que les additions de nickel; on obtient des alliages de fer et de manganèse qui contiennent, à la température ordinaire, du' fer y. Entre le fer y pur et le fer a, correspondant à la transformation complète, se place la zone des états correspondants ii. des transformations incomplètes avec maintien, à la température ordinaire, d'une proportion plus ou moins grande de fers (3 ou y. De là la série des aciers durs et magnétipolaires. Le dégagement de chaleur qui accuse la position du point de transformation allotropique s'étend sur une zone de plus en plus grande, et devient de plus en plus difficile h constater, à mesure que la teneur en nickel ou en manganèse s'élève ; mais la position du point a s'accuse % toujours très nettement par l'apparition du magnétisme. ferromagnétique a, se fait progressivement. M. Curie a fait remarquer , o ' Hnrénsitè de ïahnantation du fer augmente sous I m iience température et de l'intensité du champ, comme la densité d un Hin sons L'influence de la température et de la pression Cette dernière question a aussi été traitée par M. Osmond (Uns mémoire intitulé: What is the inferior Umit of the critical poxnl a, {The Metallographist, july 1899; Boston, Mass., U. S. A.).

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Telle est, très brièvement résumée, la théorie de M. Osmond et de l'école allotropiste . État de dissolution mutuelle. — Les aciers qui ont fait l'objet do nos recherches doivent être considérés comme contenant leurs divers éléments à l'état de dwsotytion mutuelle, ou encore comme constituant des solutions sol iiles, termes adoptés par plusieurs auteurs. L'état de dissolution (*) est un état autre que la combinaison chimique proprement dite, laquelle fait disparaître tous les caractères distinctifs des constituants, et s'effectue toujours suivant des proportions définies. C'est aussi un état autre que le simple mélange, quelque intime qu'il soit, tel, par exemple, que celui des gaz qui composent l'air atmosphérique. En effet, quoique conservant la plus grande partie de leurs caractères distinctifs, et étant associés en proportions quelconques, ce qui exclut la combinaison chimique, ces divers éléments subissent cependant des actions mutuelles, qui s'accusent par des modifications considérables de leurs propriétés, ce qui no se produirait pas s'il y avait simple mélange. Dans les aciers, le rôle principal est généralement joué par le fer, parce qu'il est de beaucoup le corps dont la proportion est la plus considérable. Sa personnalité, s'il est permis de s'exprimer ainsi, reste parfaitement distincte, quoique les corps qui lui sont adjoints, parfois en grand nombre et en fortes proportions, tendent à modifier profondément ses propriétés physiques et mécaniques. Il conserve notamment sa propriété de subir des transformations allotropiques. Les autres corps gardent de même (*) Voir le mémoire de M. H. Le Chatelier, Recherches sur la disso< » Annales des Mines, février 1897). Voir aussi les Rapports presIL < Congre» international de Physique de 1900 : sir W. KobeHs lusten

  • U Stansfleld, t. I, p. 384; W. Spring, t. I, p. 416; H. du Bois, t II,