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DES GISEMENTS DE FER SCANDINAVES L'ORIGINE ET LES CARACTÈRES

avancé du for, sont, en général, impossibles à démêler. Dans certains cas toutefois, on paraît les entrevoir. C'est ainsi que je viens de rappeler l'action réductrice des filons de quartz, attribuable, soit à l'hydrogène produit dans la dissociation de l'eau en présence des silicates, soit au carbure d'hydrogène, provenant lui-même de cet hydrogène agissant sur du carbone ou môme sur des carbonates (*). Cette dernière réaction contribuerait peut-être à expliquer pourquoi, dans bien des cas, à Dannemora, à Norberg, à Persberg, etc., les minerais encaissés dans les calcaires sont surtout des magnétites, ceux à gangue siliceuse des oligistes. A Dannemora et à Persberg, la magnétite joue un rôle prédominant, comme dans les gîtes de Taberg, de Kirunavara, bien que pour des raisons toutes différentes. Mais, ailleurs, le mélange des deux oxydes est souvent très complexe, comme on le retrouve d'ailleurs dans beaucoup d'expériences de synthèse, où l'oligiste et la magnétite se produisent simultanément. Quand ils se séparent, il arrive souvent que toute une partie d'un district offre une prédominance d'oligiste, une autre à peu près exclusivement de la magnétite. Ainsi, à Gellivara, il semble y avoir une zone Nord plus riche en oligiste, une zone Sud en magnétite; et, cependant, dans un gisement de la zone Nord de ce district, à Tingvalls kulle, l'oligiste occupe le centre de la magnétite. De même, à Grângesberg, certaines traînées étroites sont uniquement formées d'hématite, tandis que, dans plusieurs grandes tranchées, on a passage de l'hématite à la magnétite en allant d'une éponte à l'autre. (*) Certains filons de quartz ou de granulite à hydrocarbures ou à apatite, qui réduisent à leur contact l'oligiste en magnétite, renferment intérieurement de l'oligiste en grandes lamelles, très différent de l'oligiste à fines paillettes, semblable à un agrégat micacé, qui occupe la masse du gisement.

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Enfin, nous devons envisager les corps accessoires, que l'on rencontre à l'occasion dans les minerais. Ces corps accessoires sont de plusieurs natures. Il y a d'abord les métaux, qui paraissent avoir été associés au for dans sa ségrégation primitive et avoir suivi ses évolutions en se concentrant plus ou moins. Tels sont le manganèse, le titane, le . vanadium, le chrome, le nickel, etc. ' L'association du manganèse avec le fer est constante. Elle s'exagère très certainement dans les altérations par une concentration relative du manganèse, comme s'exagère, dans les mêmes conditions, la proportion delà magnésie par rapport à la chaux. En outre, certaines réactions peuvent fixer ce manganèse, et il semble que la présence de calcaire y soit favorable, amenant ainsi l'existence de minerais particulièrement manganésés dans les calcaires, par exemple de magnétites manganésifères (Dannemora, etc.). Le rôle du titane a été examiné en détail dans un mémoire antérieur, et je n'ai pas besoin d'y revenir. La ségrégation du fer dans les roches basiques du type des gabbros est accompagnée par celle du titane sous forme de titanomagnétites, ilménites, etc.; ainsi se forment des minerais à haute teneur on titane, comme ceux de Routivara. Dans les minerais sédimentaires, le titane est plus rare, quoiqu'on en observe dans une foule de terrains, notamment dans la plupart des argiles et des schistes. Il existe, à Griingesberg, sous forme do sphène. Ailleurs, il faut remarquer que le titane se présente dans des réactions acides, quartz à rutile et oligiste, apatites avec ilménite d'Oddegaarden on filons dans le gabbro, etc. Le vanadium suit, en traces généralement très faibles, la fortune du titane. Le nickel et le chrome sont rares dans les minerais exploités de fer. Dans le mémoire sur le titane, auquel je renvoyais plus haut, j'ai rappelé com-