Annales des Mines (1904, série 10, volume 6)
Page : Image 151
Révision de 26 juin 2014 06:00:03, edited by Anonymes
294
DÉCOMPOSITION
DES
CIMENTS A LA
MER
dant n'est pas très important; il est en moyenne, pour les ciments Portland, de 1 / 1000 sur les dimensions linéaires. Pour chercher l'origine des forces développées dans ces conditions, on peut examiner ce qui se passe dans les réactions des corps gazeux sur des corps solides, lesquelles donnent très souvent lieu à des gonflements assez importants ; par exemple, une masse de limaille de fer abandonnée à l'air gonfle considérablement en se rouillant; le ciment, le plâtre, renfermés dans des sacs exposés à la vapeur d'eau de l'air humide, gonflent et font craquer les sacs. Ce fait s'observe encore avec de la poudre de sulfate de soude anhydre et fondue que l'on enferme dans un tube en papier filtre exposé à l'air humide; au bout de peu de temps, on voit ce tube en papier craquer de toutes parts. Ce phénomène de gonflement, très rare dans les réactions où interviennent des liquides, est, au contraire, fréquent, presque la règle, avec les corps gazeux. L'expérience suivante permet d'analyser, dans une certaine mesure, le mécanisme de ce gonflement; d'anciennes expériences de M. Margottet sur la cristallisation du sulfure de cuivre ont donné lieu aux observations suivantes : des lames de cuivre minces, chauffées vers 400° dans un tube de verre, sont exposées à l'action d'un courant très lent de vapeurs de soufre diluées dans l'azote; il se forme à la surface des lames de cuivre des aiguilles cristallisées de sulfure qui se développent peu à peu ; à un moment donné, le cristal déjà formé s'écarte de la lame de cuivre et une nouvelle assise de sulfure de cuivre vient se former entre lui et la plaque métallique. Ces cristaux se développent par la base en soulevant constamment la partie déjà formée. Une fois leur développement suffisant, ces aiguilles viennent toucher les lames de cuivre voisines et, à partir de ce moment, les
DÉCOMPOSITION DES
CIMENTS A LA MER
295
repoussent au fur et à mesure de leur développement ultérieur. Bien entendu, entre ces aiguilles espacées il y a des gaz; il y a bien là un phénomène de gonflement, puisque l'ensemble des feuilles de cuivre augmente de volume apparent; mais, en même temps, le volume des vides augmente aussi entre les lames de métal, qui s'éloignent l'une de l'autre. Il y a donc une force développée au contact entre le cristal de sulfure de cuivre et le cuivre métallique; ce sont sans doute des forces d'origine capillaire. Pour le moment, on ne peut pas songer à approfondir davantage le détail de ces phénomènes. Dans les réactions se passant au sein des mortiers, le plus souvent, comme nous l'avons dit, les corps en présence de l'eau commencent par se dissoudre, et les combinaisons cristallisées se séparent ensuite de la solution ainsi produite. Dans certains cas exceptionnels, il semble que la combinaison se fasse directement entre le liquide et les corps solides sans dissolution préalable, et alors le développement des aiguilles d'hydrate de chaux, par exemple, se ferait comme celui du sulfure de cuivre, une force se développerait au contact de l'hydrate et de la chaux vive, la non-dissolution préalable des corps formés pouvant tenir soit à l'énergie de la réaction, comme pour l'hydrate de chaux, qui ne laisse pas aux composés produits le temps de se dissoudre, soit à l'insolubilité trop grande du corps produit, tel le sulfo-aluminate de chaux. La grandeur des forces mises en jeu dans ces phénomènes ne peut pas être mesurée d'une façon précise : elle semble cependant être très variable suivant les cas. L'hydratation de la chaux vive donne lieu à des forces énormes ; elle provoque l'éclatement des briques par la présence d'un grain de chaux de la grosseur d'un pois. Dans l'hydratation proprement dite des ciments, les