Annales des Mines (1906, série 10, volume 9)
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PRINCIPES
DES
MÉTHODES
D'ANALYSE
MINÉRALE
acide même très faible, parce que CaF 2 gélatineux forme des pseudo-solutions avec l'eau acidulée, comme le fait la silice gélatineuse. Mais, si l'on calcine le précipité au rouge sombre, CaF 2 devient cristallin et cesse d'être soluble dans l'acide acétique, tandis que CCFCa y est toujours soluble,et un lavage à l'acide acétique permet d'obtenir finalement CaF 2 pur. Précipitation des pseudo-solutions par les substances salines. — Toutes les solutions colloïdales et les liquides
troubles dans lesquels le liquide est de l'eau se clarifient et laissent précipiter la matière en pseudo-solution ou en suspension, quelle que soit sa nature chimique, par l'addition d'une quantité suffisante d'un acide fort ou d'un de ses sels. La matière commence par former des flocons, puis les flocons se déposent au fond du liquide ou gagnent sa surface, suivant que leur densité est plus ou moins grande, ou qu'il se développe des bulles de gaz pendant leur formation : on distingue donc toujours deux phénomènes successifs et peut-être indépendants l'un de l'autre, celui de la floculation et celui de la sédimentation (W. Spring, loc. cit.). La proportion de sel ou d'acide nécessaire pour floculer les pseudo-solutions doit dépasser une certaine limite, d'ailleurs très petite, pour être efficace : par exemple, avec un trouble formé de kaolin pur, la limite d'action de l'acide chlorhydrique parait atteinte quand la dilution de l'acide est de
(G. Bodlander). D'une façon v ' générale ce sont les sels des métaux polyvalents qui sont le plus actifs, et cela d'autant plus que l'oxyde métallique est plus faible comme base, ainsi que le montre le tableau suivant des pouvoirs clarifiants de quelques sels dressé par H. Schulze en posant celui de l'iodure de potassium égal à 1 : 7——-—
1 .500.000
FONDÉES
SUR
Kl p. clarifiant = ) KC1 2,5 CaCP 80 MgCP 182
LES
RÉACTIONS
CHIMIQUES
'
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SO'Na2 p. clarifiant = 2,3 SO'Zn 60 (SO '-)3 Al-> 957 Al 2 Cl 6 1.518
Les corps mauvais conducteurs de l'électricité retardent au contraire, en général, la floculation ; toutefois l'alcool accélère la précipitation de certains sels colloïdaux, tels que le fluosilicate de potasse. Si l'on fait passer un courant électrique dans un milieu trouble ou dans une solution colloïdale, on remarque qu'il se fait une clarification à l'une ou l'autre électrode, suivant l'espèce chimique du trouble, tandis qu'une floculation se produit à l'électrode opposée; W. Spring a même montré que le courant électrique parvenait à débarrasser l'eau de toute particule en suspension au point de rendre le liquide optiquement vicie, c'est-à-dire ne présentant pas de luminescence sur le trajet d'un faisceau lumineux puissant. Cette propriété floculante du courant électrique, jointe à l'absence de floculation par les corps mauvais conducteurs de l'électricité, a déterminé plusieurs auteurs à attribuer le pouvoir fioculant des substances salines, qui sont des électrolytes, à la présence des ions électriques libres des sols. Les observations suivantes de W. Spring (/oc. cil.) tendent plutôt à faire attribuer cette propriété à la présence des bases et acides libérés par l'action dissociante de l'eau sur les sels en solution (*). Cet auteur a d'abord prouvé que, dans la clarification des solutions colloïdales par le courant électrique, le transport des particules se fait indifféremment dans le sens prévu par la différence de conductibilité électrique du liquide et du colloïde, ou en sens inverse, et en second lieu que le pouvoir clarifiant des électrolytes n'est pas en rap(*) Voir la théorie de la dissociation électrolytique des sels au chapitre iv, et celle de la dissociation par hydrolyse au chapitre m.