Annales des Mines (1817, série 1, volume 2)
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ANALYSES'
comme en d'autres points, il est analogue aux gaz hydrogène carboné et phosphoré. Lorsqu'au lieu d'arsenic on chauffe son oxide Arseniate de potasse. avec la potasse, il se dégage aussi beaucoup d'hydrogène pur, mais seulement lorsque la potasse est desséchée et à une température élevée; il reste de l'arseniate de potasse. On obtient aussi de l'arsemate de potasse en chauffant ensemble de l'oxide d'arsenic et du carbonate de potasse fondu; l'acide carbonique est expulsé, et une portion de l'acide se réduit pour suroxider l'autre., En faisant évaporer une dissolution .d'arseniate neutre de potasse , il se forme des cristaux qui sont avec excès d'acide, et la liqueur aurna,e nte est allcaline.
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L'arsenic métallique ne décompose pas les carbonates alkalins. Il agit sur la baryte , mais beaucoup moins fortement que sur la potasse; il a de très-grands rapports avec le soufre, et sur-tout avec le phosphore. L'hydrosulfure de potasse dissout une trèsSulfure earsenic. grande quantité de sulfure d'arsenic; le gaz hydrogène sulfuré ne le dissout pas sensibleArsenic mé-
ment.
Sur quelques propriétés du tantale, de l'yttria,
du cérium, de l'urane, etc. ; extrait des
_Recherches chimiques de MM. BERZ.fiLrus ,
GAHe et EGGERZ. (Journal de Schweiger,
vol. XVI , page 41.) Tantale.
Lorsqu'on chauffe foxide de tantale dans un creuset de charbon pendant une heure, au feu
d'une bonne forge, il se réduit; la masse métallique n'est pas fondue, mais contractée du
DE MIldRAUX.
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quart du volume de l'oxide; elle est poreuse, quelquefois d'unjaune de + laiton à sa surface, composée de particules 'plus ou moins adhérentes assez dures pour rayer le verre, et qui, lorsqu'on les frotte avec de , où lorsqu'on les passe su là meule, prennent un éclat métal-
lique grisâtre semblable à celui du fer. I00 d'oxide donnent 94,8 de métal. Le tantale est inattaquable par les acides nitrique, muriatique et nitro-muriatique , ainsi
Aue le chrônie , l'iridium et le rhodiurn ; ,s'embrase lorsqu'on l'expose à une chaleur rouge, mais il n'absorbe -que 4 pour 100 gène : on ne peut l'oxider cemplétement qu'en le faisant rougir avec de la potasse. Il détonne avec le nitre; il en résulte une c imbinaison d'oxide et de potasse qui est d'un blanc de
neige. Le tantale s'allie à beaucoup métaux; avec le fer il produit un alliage deimparfaitement fondu et dur qui ressemble un peu à de la fonte ; l'eau régale le sépare lenteMent du
fer, et il reste sous la forme d'une poussière grise.
Pour obtenir l'oxide de tantale dans: tnnte (Idde 014, sa pureté, le meilleur moyen con,iiste a le édnid, e acide, avec du carbonate de potasse; a traiter la inase par l'eau froide, qui enlève la plus g r ii le partie du carbonate et seulement une petite portion .d'oxide; à dissou:lre ensuite le résidu dans ti bouillante , et à préripit, r par l'acide anmi ligue On fait digerer cet oxide avec. un exces,d'acide; on le lave à grande eau, eu le faisant sécher lentement à l'air, on a unethydrate, en poudre voltimineuse, d'un blanc de HYdxatee* Torne IL G