Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1822, série 1, volume 7)

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CHIMIE;

par l'acide nitriPremier procédé. On traite précipite l'acide sulque, il reste du soufre ; on acide par le furique que contient la dissolution baryte emmuriate de baryte, puis l'excès de enployé par l'acide sulfurique ; on fait passer dans la. lisuite un courant d'hydrogène sulfuré d'arsenic mêlé queur, il se dépose du sulfure de soufre, on sèche ce sulfure sur un filtre taré, n'attire pas l'huet on le pèse chaud, afin qu'il midité; après quoi, on le fait dissoudre dans l'ammoniaque pour doser le soufre dont il est mélangé. On fait chauffer la liqueur pour suroxider sulle fer ramené au minimum par l'hydrogène déterl'ammoniaque, qui y faté, et on y verse de mine un petit précipité vert olive, forme d'ar-

ne suffit pas pour former des sels neutres avec les deux oxides, l'ammoniaque en précipite un sous-arseniate double de nickel et de peroxide de fer d'une couleur vert d'olive, ou un mélange de ce sous-sel double et de sousarseniate de fer. Si l'on verse dans une dissolution d'arseniate 'de fer et d'arseniate de nickel, aussi neutr2 que possible, de l'acétate de plomb, il se précipite un mélange d'arseniate de plomb et d'arseniate de fer. Le sulfate de soude ne sépare pas tout l'oxide de plomb qui reste dans la liqueur celle-ci en retient une petite quantité, que l'on peut précipiter à l'état de combinaison avec de l'oxide de nickel par un excès d'ammoniaque. Lorsqu'on précipite l'acide arsenique d'une Arseniate de batyte. dissolution par un sel de baryte, le précipité est un mélange d'arseniate neutre et de sous-arseniate; si on ajoute à la dissolution un grand excès d'ammoniaque, le précipité est un sous-arseniate, mais il en reste une quantité très-notable en dissolution dans l'ammoniaque; d'ailleurs les arseniates de baryte sont sensiblement solubles dans l'eau. M. Berzelius a analysé comparativement un même minerai de nickel, contenant nickel, co-

seniate de fer et d'arseniate de nickel ; on dissout et on en séce précipité dans l'acide muriatique,d'ammoniapare l'oxide de fer par le succinate

que: le succinate de fer donne une odeur très-

sensible d'arsenic au chalumeau; il ne reste plus après à séparer que le cobalt du nickel. Cette méthode serait bonne si l'on pouvait éviter qu'une petite quantité d'acide avsenique ne se formât par l'action de l'acide nitrique.

Deuxième procédé. On traite par l'eau régale, il reste du soufre ; on sépare l'acide sulfurique comme il a été dit ci- dessus ; on précipite ensuite la dissolution par un grand excès de potasse caustique ; on reprend le préla cipité par l'acide muriatique , et on ajouteilàse d'ammoniaque

liqueur un grand excès dépose du sous - arseniate de fer pur ( conte-

bah, fer, soufre et arsenic, par les trois procédés principaux qui avaient été suivis jusqu'alors il a trouvé que ces procédés donnent des résultats très-approximatifs, mais non rigoureuse-

ment exacts, et il a imaginé un autre procédé qui ne laisse rien à désirer. Nous décrirons ce

nanto,o7 d'acide arsenique), et le liquide ammoniacal contient l'oxide de nickel et un peu d'acide arsenique; on en précipite l'oxide de nickel

procédé après que nous aurons fait connaître les

observations que l'emploi des anciennes thodes a suggérées à M. Berzelius.

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