Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1826, série 1, volume 12)

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fait bouillir dans l'eau , il ne peut se dissoudre que dans une grande quantité d'acide concentré; les dissolutions Se troublent par ['ébullition. A la chaleur rouge, il donne de l'eau et de l'acide sulfurique; mais il devient insoluble dans l'acide sulfurique bouillant,et il ne reprend sa solubilité que très-imparfaitement par la calcination avec un alcali. En le chauffant avec du sulfate acide de potasse, il redevient soluble; mais quand la quantité du sulfate acide est précisément telle qu'il faut pour dissoudre la zircone à la chaleur rouge, l'eau n'extrait de la masse refroidie que du sulfate acide de potasse, et laisse la zircone à l'état de sous-Sulfate potassé. Ce sel n'est décom-

posé ni par l'ammoniaque caustique ni par les carbonates alcalins. Le carbonate d'ammoniaque le dissout ; mais il se dépose lorsqu'on fait bouillir le liquide, et conserve toutes ses propriétés. Pour décomposer ce sel et en extraire de la zircone pure, il faut le fondre avec de la soude caustique et laver à grande eau. Sulfate de Le sulfate d'ammoniac donne, avec les dissozircone et lutions de zircone, une combinaison analogue à d'ammocelle que forme le sulfate de potasse, mais telniaque.

lement soluble clans l'eau et clans les acides,

Hydrochlorate.

qu'on ne peut l'obtenir que très-difficilement. Le sulfate de soude ne précipite les sels de zircone ni à froid ni à chaud. L'hydrochlorate neutre de zircone est cristallisable, niais les cristaux tombent en efflorescence à la température de 5o degrés; ils perdent en même temps la moitié de leur poids, et deviennent blancs et opaques : ils sont très-peu solubles dans l'acide hydrochlorique concentré. Il

EXTRAITS DE JOURNAUX.

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y aun sous-hydrochlorate de zircone qui peut être considéré comme composé d'un atome de chlorure de zirconium et d'un atome de zircone. Il est soluble dans Veau, mais lorsqu'on fait bouillir la dissolution, elle laisse déposer la plus grande partie de la zircone à l'état d'un sous-sel avec un

plus grand excès de base, gélatineux, translu-

cide, difficile à filtrer, et qui prend l'éclat vitreux par la dessiccation.

Pour séparer le fer de la zircone, je me suis long-temps servi du sulfate de potasse, qui ne précipite que la zircone. M. Chevreul lave les hydrochlorates avec de l'acide muriatique concentré (Annales des Mines, t. 6, p. I 1 2 ) ; mais ce

lavage est long, et le procédé ne peut pas être employé comme un moyen analytique, parce que l'acide enlève toujours de la zircone.MM.Du-

bois et Silveira recommandent de faire bouillir l'hydrate de zircone humide avec de l'acide oxalique ( Annales des Mines, t. 6, p. 114). Un trèsbon moyen consiste à dissoudre la zircone ferrugineuse dans l'acide tartrique, à sursaturer la liqueur d'ammoniaque, et à y ajouter ensuite de l'hydrosulfate d'ammoniaque, qui .ne précipite que le fer. On peut encore séparer le fer de la zircone en faisant digérer dans de racide hydrochlorique l'hydrate de zircone soumis à l'ébullition , la plus grande partie de la zircone échappe à la dissolution. La Zircone est exempte de fer lorsque les hydrosulfates alcalins n'altèrent pas sa blancheur.

Moyens de

séparer la zircone du fer.