Annales des Mines (1826, série 1, volume 12)
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DE SUBSTANCES MINÉRALES.
516 ANALYSES uLe ; ensuite, pour déterminer la proportion du
soufre, j'ai dissous une autre portioti. de minéral dans l'eau régale ; j'ai ajouté à la dissolution de l'acide tartrique, et j'ai précipité l'acide sulfurique par le chlorure de barium. Le résultat moyen de plusieurs expériences a été Antimoine. Oxigène Soufre.
. .
0,7445 0,0427
0,9919:
012047
d'où il suit que le kermès dé Freyberg est formé d'un atome d'oxide d'antimoine, et de deux atomes de sulfure :
Protoxide d'antimoine. 0,3o1
at.
Sulfure d'antimoine... 0,6986-2 at.
Sa formule est donc
2SbS3.
Sur le CADMIUM; par M. Apjohn. ( Dublin , phil journ., 1825, p. 73.) M. Apjohn a`trouvé environ o,o5 de cadmium dans une scorie qui provenait de la fusion de la galène. Analyse des SÉLÉNIURES du kartz oriental; par
M. H. Rôse. ( An. de ch., t. 29, p.
5.) Les Minéraux sélénifères dont je donne ici. l'analyse ont été 'découverts en 1825 par M. Zinkern , ingénieur en chef des mines du duc d'Anhalt-Bornburg. Ils se trouvent en deux endroits, dispersés dans de la chaux carbonatée magnésifère
,
io. auprès de Zorge, dans des
filons de fer, qui traversent le schiste argileux et la diorite; 2°. près de Tilzerode,, dans des filons, quelquefois avec de l'or natif. Pour analyser ces minéraux, je me suis servi du chlore. rat changé tous les élémens en chia-
.
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nues, et j'ai séparé le chlorure de sélénium, qui est volatil, des chlorures métalliques, qui ne le sont pas. Je n'ai employé ni l'acide nitrique, ni l'eau régale, parce que pour obtenir le plomb, j'aurais été obligé d'ajouter de l'acide sulfurique, et d'évaporer à sec pour chasser tous les acides libres, ce qui m'aurait fait perdre le sélénium. Je n'aurais pas pu, d'ailleurs, commencer par précipiter cette substance au moyen de l'acide sulfureux, parce qu'elle entraîne avec elle une petite quantité de séliniate, et même de sulfate, et de chlorure de plomb. L'appareil que j'ai employé est le même que celui dont M. Berzelius s'est servi pour l'analyse du nickel gris (An. des Mines, t. 7, p. 244) ; il se forme d'abord du protochlorure de sélénium, qui se volatilise et coule dans l'eau en gouttelettes de couleur orange, et se décompose en sélénium et acide sélinique; mais ensuite il passe dans l'eau du perchlorure et du chlore en excès, et tout le sélénium se dissout. 11 est nécessaire de chauffer
le tube avec une lampe, pour en chasser le per chlorure. Il faut que le chlore ne se développe que très-lentement, car si les bulles du gaz montent trop rapidement à travers l'eau, le chlore entraîne du chlorure de sélénium, qui n'a pas le temps de se décomposer.On précipite le sélénium
de la dissolution par le sulfite d'ammoniaque, après y avoir ajouté de l'acide hydrochlorique; pour que la précipitation soit complète, il faut faire digérer long-temps la liqueur avec le sulfite
(l'ammoniaque, et la mettre souvent en ébullition. J'ai analysé cinq séléniures , qui m'ont donné les résultats suivans .