Annales des Mines (1824, série 1, volume 9)
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EXTRAITS DE JOURNAUX.
2 1. Recherches sur la composition élémentaire et sur quelques propriétés caractéristiques des, bases salifiables organiques; par MM. Dumas et Pelletier. (Ann. de Ch., t. XXIV, p. 163.) La méthode que nous avons suivie dans nos analyses est celle que la chimie doit à M. Gay. Lussac. Voici comment nous avons opéré: On prend un tube de verre d'un centimètre de diamètre, d'un millimètre d épaisseur et de 3 à 4 décimètres de longueur. On introduit dans le fond un mélange de °go oo de matière (1),de 2 g,500 d'oxide de cuivre (2), et de quelques fragmens de verre : on le recouvre de o,5oo d'oxide de cuivre pur. On place ensuite une couche &verre,, -
en poudre grossière, d'environ 54 millimètres, audessus de laquelle on met une nouvelle dose de mélange semblable à la première; on dispose enfin au sommet une colonne de tournures de cuivre (3) de 54 millimètres au moins. On tire alors à la lampe la partie ouverte du tube, et on enveloppe d'une feuille de clinquant la partie correspondant à la tournure ; on adapte enfin à l'extrémité du tube, et au moyen d'un tuyau de caoutchouc, un cylindre plein de muriate de chaux desséché, pesé d'avance : ce cylindre s'ajuste à un tube recourbé, pour recueillir le gaz. ) Oi dessèche la matière en la chauffant à ioo` dans le vide, ou même en la faisant fondre également dans le vide lorsque cela est nécessaire.
- (2) L'oxide de cuivre doit ètre parfaitement pur, .chauffé
au rouge au moment de s'en servir, et pesé chaud. ,(3) Pour purifier le iournures de cuivre, on les calcine légèrement, et on les diauffe ensuite dans un tube , à iravers lequel on fait passer un courant de gaz hydrogène.
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La tournure de cuivre est d'abord portée au
maintenue à cette température par une lampe à alcool à double courant ; quelques charbons placés autour du tube, au moyen d'une arille légère, rendent facile une élévation de teint pérature plus forte, si on le juge nécessaire. On procède alors à la combustion du premier mélange placé au fond du tube, en laissant perdre tout le gaz qui en provient ; il est aisé de s assu ter qu'on chasse parfaitement ainsi tout l'air atmosphérique que contenait l'appareil. Dès que cette première opération est terminée, on chauffe rouge, et
le second mélange et l'on recueille avec soin tout le gaz qui se produit. Pendant qu'on s'occupe de cette seconde combustion, la partie du tube qu'on avait d'abord chauffée se refroidit, et comme il est aisé de disposer les mélanges de manière à leur
faiffl occuper sensiblement le même espace, il en résulte que les conditions de dilatation pour le gaz renfermé dans l'appareil ne varient pas non
plus sensiblement : d'où il suit que celui qui se
rend dans la cloche représente réellement la quantité fournie par le deuxième mélange ; et comme l'appareil était purgé d'air, la nature du gaz dépend entièrement de la matière brûlée : c'est généralement un mélange d'acide carbonique et d'azote dont il est facile de faire l'analyse. Ayant déterminé les quantités d'acide carbonique et d'azote , on pèse le cylindre rempli de muriate de chaux, pour avoir la quantité d'eau fournie; et comme l'eau qui s'est déposée provient de deux doses de matière décomposée, ou
en recueille généralement une quantité assez considérable. D'après ces données , on pourrait avoir la quantité d'oxigène de la matière soumise à l'analyse
, en retranchant du poids de cette