Annales des Mines (1832, série 3, volume 3)
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embue,
22. Recherches sur les- Combinaisons de l'Hyûao GÈNE et du CARBONE; par M. J. Dumas.-( Ann, Naphtaline,
de Ch.., t. 5o, -p. 182.) La naphtaline fond à 79°; elle entre,en ébullition à 212°; la densité de sa vapeur est égale à 4,58 et le poids du litre de sa vapeur est égal à 5,,882. D'après l'analyse de M. Faraday et celle de M. Laurent, elle serait .composée de 5 at. de carbone et de a at. d'hydrogène. Ce résultat s'accorde parfaitement avec la densité de sa vapeur, et celle-ci suppose que chaque volume de naphtaline renferme iov.de carbone et 4v. d'hydrogène. D'après sa capacité de saturation pour l'acide sulfurique, son poids atomique est de 1641 il s'en-
suit que, de même que pour l'hydrogène bicarboné, chaque atome de naphtaline équivaut à 4 volumes.
Le chlore mis en contact avec la naphtaline' la liquéfie (l'abord en se combinant avec elle;. niais bientôt la matière se solidifie de nouveau, et
l'on obtient flri composé qui renferme 2 v, de chlore et I y. de naphtaline: cependant la production simultanée de l'acide hydrochlorique laisse quelques doutes sur ce résultat. M. Laurent a fait voir que la naphtaline existe
toute formée dans le goudron de houille, et
qu'elle y est engagée dans une combinaison trèsintime avec une huile. La naphtaline est encore accompagnée dans le goudron de houille d'une autre substance particu-
hère nouvelle à laquelle j'ai donné le nom de paranaphtaline. On peut partager en- quatre époques bien distinctes la distillation du goudron de houille. Le
EXTRAITS.
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premier produit est une substance oléagineuse .qui fournit beaucoup de naphtaline pure. Le second produit est encore huileux; niais il fournit à. la fois de la naphtaline et de la paranaphtaline, que l'on peut séparer l'une de l'autre au moyen. -de l'alcool. Le troisième produit est visqueux : il .'ne renferme pour- ainsi dire que de la paranaphtaline , mais elle est accompagnée d'une matière visqueuse qui rend sa purification très-difficile.. Enfin, le quatrième et dernier produit ne se distingue du précédent qu'en ce qu'il est accompagné de cette substance jaune rougeâtre ou orangée qui se montre à la fin de toutes les distillations. de cette espèce, Pour extraire la paranaphtaline du second de
ces produits, il suffit de le refroidir à ion. La paranaphtaline .se dépose en grains cristallins on la jette sur Un linge pour l'exprimer et on la traite ensuite par l'alcool qui dissout le reste de la matière huileuse, ainsi que /a naphtaline.. On soumet la paranaphtaline à deux ou trois distillations pour la purifier. Cette substance n'entre en fusion qu'a 1.8o°, et
elle ne bout qu'à une température qui est audessus de 3oo"; cependant elle peut aisément .5e
sublimer avant d'entrer en fusion, elle .se condense en cristaux lamelleux et contournés sans formes déterminables..
La paranaphtaline est insoluble dans l'eau, et elle est à peine soluble dans l'alcool et l'éther. Son meilleur dissolvant est l'essence de térébenthine. Elle se dissout aussi dans l'acide sulfurique con-
centré, qu'elle colore en vert sale. L'acide nitrique l'attaque avec dégagement de gaz nitreux ; elle a la même composition pondérale que la.