Annales des Mines (1834, série 3, volume 5)
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de carbonate de potasse; on dissout le sel dans l'eau ; on y ajoute une quantité d'hydrate de potasse qui contienne au moins autant de potasse que le sel , et l'on y , fait passer un courant de chlore jusqu'à ce qu'il y en ait un excès, et que le précipité qui se forme d'abord soit complétement redissout ; on ajoute à la liqueur une petite quan-
tité de chlorure de barium, qui en précipite facidesulfurique et l'acide sélénique qu'elle peut contenir, on la filtre, on y verse de l'ammoniaque en léger excès, et ensuite du chlorure de barium qui
en précipite tout l'acide tellurique. Le précipité, d'abord volumineux , devient bientôt grenu et dense. On le lave, on le dessèche à une douce cha-
leur et on le met en digestion avec le quart de .son poids d'acide sulfurique concentré, préalablement étendu d'eau ; on concentre la liqueur filtrée au bain-marie , et on l'abandonne ensuite à l'évaporation spontanée. Alors l'acide se dépose
en cristaux qui ont la forme de prismes tétraèdres, aplatis, terminés par une pyramide quadrilatère très-surbaissée.
A cet état , l'acide tellurique renferme 0,225 d'eau , qu'il ne perd pas à 1000. A une chaleur plus élevée , mais bien inférieure au rouge, il en abandonne les deux tiers ou 0,155, sans perdre sa forme.
Chauffé encore plus fortement, il devient anhydre et se change en une poudre jaune citron, qui , comparable à la est une modification de modification A de l'acide tellureux. Enfin ,lorsqu'on le chauffe suffisamment, il abandonne de l'oxigène et laisse de l'acide tellureux pulvérulent' d'un blanc de neige. L'acide tellurique B est toujours soluble clans l'eau ; lorsqu'on en sépare les deux tiers de l'eau,
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EXTRAITS.
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s'y dissout encore, mais lentement. L'acide anhydre A est insoluble dans tous les liquides. Il se dissout dans l'acide troariatique avec dégagement de chlore, niais difficilement et à l'aide de la chaleur. L'acide tellurique en dissolution il
est décomposé par l'hydrogène sulfuré, non pas instantanément , mais lentement et seulement à l'aide de la chaleur. Cet acide a , comme l'acide tellureux , tendance à former des sels qui en contiennent i , 2 4 atomes pour i at. de base. Par l'action de la chaleur, les sels de la modification B se transforment d'abord en sels de la modification A puis ils se changent en tellurites avec dégagement d'oxigène; toutefois, la chaleur rouge est
nécessaire pour opérer cette transformation.
Lorsqu'on chauffe de l'acide tellureux avec du nitre à une température inférieure au rouge et tant qu'il, se dégage du gaz nitreux, en lavant ensuite avec de l'eau, il reste une poudre jaune citron qui est le tellurate ià6 contenant la modification A, et qui est insoluble dans les acides et dans les alcalis. En chauffant assez fortement pour chasser tout l'acide du nitre, et lavant, il reste un
autre sel de la modification A, mais plus basique, quoique insoluble. Ce sel, fortement calciné , se change en tellurate soluble dans l'eau. L'acide tellureux est composé de i at. de tellure et 2 at. d'oxigène. L'acide tellurique contient Tellure Oxigène
.
0.7272 0.2728
at. 3
Dans son hydrate cristallisé il y a 3 at. d'eau.
TomeV. 1834.
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