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EXTRAITS.

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siccité et calcinée à la température du rouge

dont la plus grande partie se dépose en cristaux blancs dans le ballon. La partie d'acide osmique qui est entraînée, se trouve absorbée par une dissolution alcaline qui est placée à l'extrémité de l'appareil. Quand on voit que le chlore n'est plus absorbé et qu'il commence à passer dans la dissolution

.ché est traité par l'hydrogène qui le réduit et

chauffe doucement pour fondre ce dernier et pour le faire couler dans un petit flacon. il faut bien se garder d'en respirer les vapeurs, elles sont très dangereuses et occasioneraient des lésions graves sur les organes de la vue et de la respiration. Pour obtenir l'osmium métallique,on forme un osmiate de potasse que l'on mélange avec du sel ammoniac, et l'on évapore à siccité; puis on pousse la chaleur jusqu'au rouge faible, et on lave : il reste alors une poudre noire qui est de l'osmium pur. La masse du tube qui contient le chlorure double d'iridium et de sodium , est traitée par l'eau qui dissout ce sel en se colorant en brun rougeâtre très foncé. Le résidu insoluble qui reste, se com-

chlorure double d'iridium; la masse traitée par l'eau, donne alors le métal réduit; il est sous forme de paillettes brillantes. On pourrait encore l'obtenir en masse grise , cohérente, en chauffant

de potasse, l'opération est terminée. Après le refroidissement, on démonte le tout, on bouche le ballon qui contient l'acide osrnique , on le

pose principalement de titanate de fer. Ordinairement on trouve que ce résidu a perdu 3o pour cent de son poids primitif. On peut faire subir à ce résidu encore une ou deux fois le traitement précédent pour enlever les dernières portions d'osmium et d'iridium qui ont résisté à la première opération. La dissolution tiltrée a une forte odeur d'acide osmique, on peut distiller le liquide pour retirer encore l'acide qu'il contient.

Alors la liqueur inodore, colorée en rouge foncé, est mêlée avec du carbonate de sonde, évaporée à

naissant; il se forme du sesqui-oxide

qu'on lave à l'eau bouillante. Cet oxide bien dessé-

donne l'iridium : ii se présente sous forme de pou-

dre noire. Mais il contient encore un peu de

soude qui était combinée avec l'acide et du fer. On le traite par l'acide hydrochlorique concentré qui le débarrasse de ces deux corps. Pour obtenir l'iridium à un état de cohésion qui permette de le polir, il faut le soumettre, quand il est. encore humide, à une forte pression , et l'exposer t une température d'un feu de forge. L'iridium pourrait être obtenu immédiatement à l'état métallique , en chauffant au rouge-blanc le

jusqu'au rouge-blanc le sesqui-oxide. Mais, clans ce cas, il est plus difficile d'extraire le fer par 1 acide hydrochlorique. L'iridium obtenu contient toujours un peu d'argent provenant du chlorure d'argent que contient le résidu de platine. Il serait donc mieux de traiter celui-ci d'abord par l'ammoniaque qui dissoudrait le chlorure d'argent. Cependant, en traitant l'iridium par l'ammoniaque et l'eau régale éten-

due, il paraît que Fon peut enlever tout l'argent que ce métal contient. L'eau régale étendue a même aussi l'avantage d'enlever un peu d'or.