Annales des Mines (1835, série 3, volume 7)
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composé par l'ammoniaque; .2° la nature des coni binaisons que Zeise a obtenues en traitant le chloride de platine par l'alcool ; 3' la préparation de
en faisant l'acide sulfovinique opérée par Hennelsulfurique
passer du gaz oléfiant dans de l'acide interinexacts ou ont été mal mais ces faits sont prétés. L'éther oxalique peut être Considéré comme une Oxalovinate d'atomes égaux d'acide oxalique d'ammoniaque.COMbinaison
(C203) et d'éther (C4H100)__-:(C611,004). Lorsqu'on fait passer du gaz ammoniaque sec sur cetéther , et lorsqu'on le mêle avec de l'ammoniaque liquide,
il se forme un précipité d'un blanc éclatant, que MM.Dumas etBoullay nomment oxalovinate d'ammoniaque, parce que, selon eux, il est formé d'acide oxalique combiné avec at. d'ammoniaque de la déet at. de gaz oléfiant : le second produit l'alcool. Mais ayant examiné composition est de attentivement le précipité blanc , j'ai trouvé qu'il a toutes les propriétés de l'Oxamide , et qu'effectivement sa composition est exactement la même C,N2H40, ). Dans la réaction de l'ammoniaque et de l'éther oxalique, T at. d'éther plus 1' at. d'ammoniaque, i 6C+ 611+ 2N+40=iat:cl'alcool (2C+411+2 (4C+ ï 2F1+20)plus t at. d'oxamicle la +2N). On Voit facilement que formation de l'alcool résulte d'une décomposition réciproque d'arinuoni a qu e et d'acide oxalique qui donne naissance à de l'eau et à de Poxamide et non pas resde l'abandon de at. de gaz oléfiant qui blanc, dans le précipité terait en combinaison comme le pensent MM. Dumas et Boullay. .double qu'il a obtenu Sel platinique Zeise considère le sel de 'l'alcool et du chlode Zeise. par l'action réciproque:' 'Comme une combinairide de platine potassique
E XTRAIT.
son de 2 at. de
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chloride- 40.1>Wine , ï at. de
chlorure de potassium et .-k,;at... de gaz oléfiant (04118) sans, eau ; mais son asalys.e, faite avec, ti,n très-grand soin, présente une perte de 0,025 et
d'un autre côté, si après avoir chauffé ce 'sel à
- jusqu'à ce qu'il ne diminue plus de
pgicIS, on élève tout à coup la température ,ôn le voit noircir et il s'en sépare de Peau. Cette eau
représente à peu près la perte éprouvée par peut acimettr'e qu'elle est combinée M. Zeise ; avec le gaz .olétiant à l'état d'éther. Dès lors ta .corn-
position du-sel de M Zeise s'explique mieux par la théorie de M. berzélius que par celle de MM. Dumas et Boullay.
Des obseations récentes ont fait connaître que l'acide sulfurique possède la propriété de condenser non seulement les vapeurs d'eau , mais encore celles de l'alcool et de l'éther. Or, le gaz oléfiant, tel qu'otileprépare, est toujours saturé de ces vapeurs;
ireit 'donc 'diminuer de volume au contact de Paile sulfbïque, et il pourrait se faire qu'il ne fût Pas absorbé lui-même. c'est effectivement ce qui ,est arrivé en einployant du gaz olétiant bien purifié; l'acide sulfurique n'a ipas absorbé plus, de son volume et il a pris: une teinte rouge qui annonce une déconiposition du gaz. Ce fait prouve que, c'est l'éther et l'alcool qui donnent naissance à l'acide sulfovinique et non pas l'hydrogène c.aasi. boue.
Joint-on à ces expériences le fait incontestable
de la décomposition de l'alcool, mais more. cZe,
Mer, par les chlorides, qui, comme le chloride de phosphore, le chlori de d'agsenic etc., -déompose4 l'eau avec: une grancle, fore op en coeolnra indubitablement Tome 1711 , 1835.