Annales des Mines (1835, série 3, volume 7)
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ANALYSES 498 ne précipite pas les dissolutions de colle de pois-. son; elle ne fait pas disparaître l'odeur des viandes en putréfaction; enfin les dissolutions bleues d'in-
digo dans la créosote deviennent pourpres par l'addition d'une petite quantitè L'acide rosoléique est une matière résineuse Acide rusoléique. lide , pulvérisable, d'un beau jaune orange, et quia tous les caractères d'une matière colorante proprement dite. Avec les mordans convenables, elle donne des laques rouges aussi belles que celles que
fournissent la cochenille, le carthame et la garance. Cet acide est un des produits de la décomposition des huiles de la houille. L'acide brunoléique accompagne l'acide rosoAcide brunoléique. léique, et se forme dans les mêmes circonstances. Il ressemble à l'asphalte : sa cassure est vitreuse
et brillante, et il est aisément pulvérisable. La plupart des brunoléates sont bruns et insolubles, tandis que les rosoléates sont rouges et presque tous insolubles. Outre les six substances qui viennent d'être dé-
crites, l'huile de la houille en renferme encore plusieurs autres-; mais jusqu'à présent on ne connaît aucun moyen de les isoler. Voici comment
on parvient à extraire les trois bases et les trois acides dénommés ci-dessus. Préparation.
On agite pendant 6 à 8 heures un mélange de 12 p. d'huile de la houille , 2 p. de chaux et 5o p. d'eau : on filtre et on distille la liqueur' brune jusqu'à ce qu'elle soit réduite à la moitié de son volume. La liqueur condensée est un mélange d'huile épaisse et d'eau ; elle renferme du carbonate d'ammoniaque , les trois nouvelles substances basiques et de l'acide carboléique. On la distille avec un excès d'acide muriatique jus-
499 devienne plus qu'a ce que le liquide condensé ne DE SUBSTANCES MINÉRALES.
brun par l'acide nitrique concentré. Ce liquide renferme la pyrroléine et l'acide carboléique , et le résidu qui est d'un jaune foncé, contient du sel ammoniac et des muriates de cyanoléine et de leucol eine.
En distillant ce résidu avec de la soude caus- Cyanoléine tique, les trois bases passent dans le récipient. et I eueoléine. On les sursature d'acide acétique, et on distille jusqu'à ce que la liqueur condensée cesse de colorer le bois de pin en jaune ; les acétates de cyanol eine et de leucol éi ne se volatilisent, et l'acétate
d'ammoniaque reste dans la cornue. On trans-
forme les acétates en oxalates, en les distillant presque à sec avec de l'acide oxalique, et, pour ne rien
perdre, dès que tout l'acide acétique est passé, on change de récipient afin de recueillir la petite quantité de cyanoléine qui se volatilise. Le résidu est brun ; on le broie ,ou le met sur un filtre et on l'arrose avec de l'alcool à o,85, et employé par doses. successives. Les premières portions enlèvent la matière colorante : on les rejette et on recueille les portions suivantes qui contiennent les oxalates de cyanoléine et de leucoléine , et il reste sur le filtre de roxalate acide d'ammoniaque. En laissant évaporer spontanément l'alcool, les deux oxalates cristallisent, roxalate de leucoléine en belles aiguilles déliées, roxalate de cyanoléine en larges paillettes, et il est facile de séparer les deux sels l'un de l'autre par triage. Pour les purifier il faut les .redissoudre séparement et les faire cristalliser un grand nombre de fois. Il est aisé d'obtenir l'oxalate de leucoléine parfaitement exempt de cyanoléine ; mais il est difficile d'enlever les dernières traces de leucoléine à l'oxalate de cyano-