Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1835, série 3, volume 7)

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tique concentré, qui a dissout le reste de la blende et la petite quantité de galène dont il est presque toujours accompagné; enfin on l'a fait digérer avec une dissolution de potasse qui a enlevé les flocons de soufre qui s'étaient déposés; on l'a de nouveau traité par l'acide muriatique, et on l'a encore lavé à l'augette, afin d'expulser autant que possible les dernières traces de gangue qui avaient pu échapper au premier lavage. L'analyse du minerai ainsi purifié a été faite de deux manières : t° on l'a chauffé au creuset d'argent avec deux parties de nitre et deux parties de carbonate de potasse, et lavé à grande eau par décantation. La liqueur saturée d'acide nitrique pur n'a donné qu'un très léger dépôt d'arseniate d'antimoine: on y a recherché ensuite l'arsenic et le soufre. La matière insoluble dans l'eau était couleur café au lait)* on l'a mis en digestion clans de l'acide nitrique bouillant, et tout le nickel s'est dissout, ainsi que la presque totalité du fer. Le résidu antimonial calciné était d'un jaune de rouille pâle, et ne contenait pas plus d'un quinzième de son poids d'oxide de fer. Le résultat de cette analyse a été : o,345

Nickel

Fer

Soufre. Quartz.

atomes 97

Arsenic . . Antimoine. .

.

.

.

. .

o,323 0,280 0,025 0,020

539 passer dans la liqueur un courant de gazhydrogène DE SUBSTANCES MINÉRALES.

ANALYSES

7°

35 10

1,007

2° La seconde analyse a été faite par le moyen de l'eau régale, en ajoutant à la dissolution une suffi-

sante quantité d'acide tartrique pour qu'elle ne se trouble pas par l'addition de l'eau puis on a fait

sulfuré, et on a recueilli successivement un dépôt rouge de soufre doré pur, un dépôtjaune rougeâtre de soufi doré mêlé d'orpiment, et enfin de l'orpiment pur.On a après cela précipité le nickel et le fer par un hy drosul rate , etc. Pour séparer l'un de l'autre, l'arsenic et l'antimoine contenus dans le second dépôt obtenu au moyen de l'hydrogène su] Curé on a fait digérer ce dépôt encore humide dans de l'ammoniaque, qui a dissout tout le sulfure d'arsenic et une très petite quantité seulement de sulfure d'antimoine , et il est resté du sulfure d'antimoine pur; ensuite on a chauffé la liqueur ammoniacale jusqu'à ce qu'elle commençât à se troubler, , et après cela en afin d'en dégager l'excès la saturant peu à peu avec de l'acide sulfurique étendu, on a pu aisément séparer le sulfure rouge d'antimoine, qui s'est séparé le premier, du sulfure

d'arsenic, qui n'a commencé à se précipiter que lorsqu'il ne restait plus d'antimoine dans la dissolution. On peut encore séparer le sulfure d'antimoine clu sulfure d'arsenic au moyen de l'acide muriatique concentré et bouillant, qui dissout la totalité du premier et une très petite quantité seulement du second ; et en combinant les deux moyens, il est aisé d'arriver à une séparation parfaite. Cette analyse a donné : o,33o

Nickel

(1,014

Fer Soufre Arsenic

Quartz .

.

Anti ni., par différence.

o,o28 o,33o o,ozo 0,278 1,000

résultat qui diffère très peu du précédent.