Annales des Mines (1838, série 3, volume 13)
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EXTRAITS.
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de l'acide nitrique, puis on chauffe avec un excès d'acide muriatique pour décomposer l'acide nitrique, et on met ensuite du zinc dans la dissolution. Toutefois, en suivant cette méthode, on pourrait s'exposer à des méprises funestes, lorsque la liqueur renferme des métaux étrangers, si l'on ne prenait pas les précautions les plus minutieuses. En effet le gaz, en se dégageant, entraîne toujours
des gouttelettes, extrêmement petites de la dissolution, et le métal contenu dans les gouttelettes étant réduit par la flamme, s'attache en couche mince sur le tesson de porcelaine, tout comme le ferait l'arsenic. Il est extrêmement difficile de con-
denser ces gouttelettes, et l'on n'y parvient pas complétement en faisant passer le gaz à travers un tube long de 12 pouces et rempli de fragments de potasse. On réussit mieux en remplaçant la potasse par du coton cardé peu tassé. Mais, dans tous les
cas, il est nécessaire d'éprouver, au moyen de quelques réactifs,. la couche métallique qui recouvre le tesson de porcelaine. L'arsenic se dissout immédiatement dans l'acide nitrique et dans rhydrosulfate de potasse, etc. Au lieu de brûler le gaz hydrogène arsenié, on peut le décomposer en le faisant passer lentement à travers un tube de verre difficilement fusible,
d'une ligne de diamètre, et que l'on porte au rouge à l'aide d'une lampe à alcool, à deux pouces de son orifice. On voit alors tout l'arsenic se dépo-
ser, sous forme d'anneau noir métallique et bril-
lant, au delà de la partie rouge du tube. Les
métaux, entraînés mécaniquement par le gaz, se réduisent aussi dans la partie rouge ; mais ils y restent fixés, et ne peuvent être transportés plus loin par la chaleur de la lampe.
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On peut soumettre le sulfure d'arsenic à la même épreuve que l'acide arsénieux et l'acide arsenique. Pour cela on dissout ce sulfure dans une solution
de potasse, et on ajoute à la liqueur de l'acétate de plomb, avec la précaution qu'il reste toujours de l'alcali en excès : il se forme un précipité de sulfure de plomb qui entraîne tout le soufre, et tout l'arsenic reste dans la dissolution à l'état d'acide arsenique. On ajoute un excès d'acide sulfurique étendu à cette dissolution, et en y plongeant un morceau de zinc, l'hydrogène arsenié se dégage.
Voici encore une autre méthode d'éprouver le sulfure d'arsenic qui est tout à fait sûre. On dissout le sulfure dans une dissolutien de potasse on y ajoute du nitrate d'argent goutte à goutte jusqu'à ce que tout le soufre en soit précipité, puis on y verse un léger excès d'acide hydrocblorique ,
on la filtre et on en précipite l'acide arsenique qu'elle contient par le moyen de l'eau de chaux; on dessèche le précipité avec soin, on le mêle avec de la poudre de charbon, et on le réduit ensuite par le procédé connu. On peut remplacer le nitrate d'argent par le nitrate de cuivre, mais alors il est nécessaire de séparer le sulfure de cuivre par le filtre avant de saturer avec de l'acide hydrochlorique.
12. Observations sur la méthode de 1Vlarsh, et Simon, pour découvrir PARSENIC ; par M. Ber-
zélius. ( An. de Pog., t. 42, p. 159.) Marsh a négligé une propriété du gaz arseniqué, qui peut être utilisée, avec une grande certitude ; savoir, celle de déposer son arsenic par la chaleur.