Annales des Mines (1838, série 3, volume 13)
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EXTRAITS.
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CHIMIE.
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par M. Katmask. (C. rendu Berz. , p. 37.)
54. Sur la TÉNACITÉ DES MÉTAUX ;
La ténacité des métaux augmente par l'étirage, et elle diminue par le recuit. Le recuit diminue la ténacité du platine de 0,02 ; celle de l'or lin de o, i6 à o,43; celle de l'acier de 0,29 à o,44; celle du fer doux de o,44 à 0,64; celle du cuivre de o,4o à o,56; celle de l'argent fin de o,44 à 0,49 celle du laiton de 0,32 à 0,47; celle de l'argentan de 0,29 à o,36. Cette diminution de ténacité résulte de la tendance qu'ont les métaux à passer de l'état fibreux à l'état cristallin. La ténacité de l'argentan est plus grande que celle du laiton, et elle augmente davantage par l'étirage. Le plomb parfaitement pur est si mou, qu'à
l'état de fil sa longueur se quintuple avant de se rompre. L'étirage à froid augmente la ténacité du fer dans le rapport du simple au double. La ténacité de l'acier est de 0,07 plus forte que celle du fer ; mais l'acier se- rompt par la plus légère flexion. La ténacité d'un fil de cuivre recuit n'augmente pas par l'étirage. Au contraire, celle d'un fil non rougi augmente beaucoup et diminue ensuite
par le recuit.
Un fil de laiton et un fil de fer rougi ont à peu près la même ténacité ; mais la ténacité du premier augmente moins par l'étirage à froid que celle du second. Le laiton en fil s'allonge beaucoup avant de se rompre.
55. Sur L'OXIDATION DES MÉTAUX dans l'air at-
mosphérique; par M. Bonsdorff. (Répert. de chim., t. a, p. 33.) Aucun métal ne s'oxide dans un air parfaitement sec et privé d'acide carbonique, le potassium et le sodium eux-mêmes y séjournent sans oxidation.
L'arsenic réduit en poudre fine se change peu à peu en sous-oxide brun dans l'air saturé d'humidité, et il absorbe par-là environ i i d'oxygène pour Io°. L'acide carbonique n'accélère en rien
Arsenic.
l'oxidation. Au milieu de l'air atmosphérique
l'arsenic se ternit et s'oxide le plus souvent ; mais il arrive aussi quelquefois qu'il se conserve intact, ce qui paraît dépendre de l'état de la sur-
face humectée d'eau ; au contact de l'air il se change en acide arsenieux, cristallisé en octaèdre.
Dans l'eau complétement purgée d'air il se conserve sans altération. Le bismuth se conserve sans altération dans
Bismuth.
l'air saturé d'humidité. Mis en contact avec de l'eau , il se forme d'abord des sous l'influence de flocons bleus très-légers d'hydrate d'oxide et plus tard un oxide d'un jaune vif, en cristaux très-fins.
Quand l'action de l'acide carbonique vient se joindre à celle de l'air, il se produit çà et là des cristaux bleux écailleux, composés, selon toute apparence, d'un hydrate et d'un carbonate de bism u th.
Quand les morceaux de bismuth sont entière-
ment plongés dans l'eau, ils se recouvrent d'un corps mat cristallin , qui doit être un sous-oxide. Dans l'air saturé d'humidité , le plomb se
couvre promptement d'une pellicule d'oxi de d'un
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Plomb,