Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1840, série 3, volume 17)

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CHIMIE.

EXTRAITS.

les composés d'alcool et de iuorure de bore donne itto une combinaison éthérée qui distille: avant 140°, une partie du composé alcoolique se vaporise sans altération. Le produit dans la cornue se transforme successivement en un composé éthéré donnant de l'éther par son mélange avec l'eau. En opérant avec le perchlorure d'étain, le résidu dans la cornue , après dégagement d'une partie de l'é-

dernier éther qui se produit. Les températures

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auxquelles l'éthérification de l'esprit de bois a lieu

sont généralement moins élevées que celles qui conviennent à l'éthérification de l'alcool. Ces températures sont celles de 125 à 1500. La proportion la plus favorable pour produire l'éthérification par le perchlorure d'étain parait être celle de deux atomes esprit de bois et un atonie perchlorure. La réaction des chlorures éthérifiants sur l'esprit de bois présente cette différence remarquable avec celle produite sur l'alcool , qu'avec l'esprit de bois le mélange se colore toujours en rouge brun , et que par l'addition de l'eau avec ce mélange il se pré-

ther , donne , par le contact de l'eau , constamment de l'alcool. Cette différence peut être attribuée à la grande volatilité du composé éthéré de perchlorure d'étain, qui fait que ce composé s'échappe en vapeur dès qu'il est produit, ce qui n'a

cipite une matière d'apparence résineuse, ce qui n'a pas lieu avec l'alcool ; enfin les résidus de la distillation contiennent toujours une matière résineuse ou du charbon , et les chlorures s'y trouvent ramenés à l'état de proto-chlorures. Le fluorure de bore transforme l'esprit de bois en éther méthylique ordinaire très-diflicilemen t condensable; cet éther ne se dégage jamais isolé, mais toujours combiné avec du fluorure de bore dont il se sépare par le contact de l'eau. Le fluorure de silicium ne donne pas plus d'é-

pas lieu pour le composé d'éther et de fluorure de bore qui ne se vaporise que vers itto°. Le fluorure de silicium ne donne pas lieu à l'éthérification de l'alcool.

3. Après l'éthérification de l'alcool par les

chlorures et les fluorures métalliques, je me suis occupé d'examiner l'action des agents sur l'esprit de bois à une température élevée. Nous avons dit que l'esprit de bois formait des combinaisons alcooliques. L'action de la chaleur sur ces composés, où l'esprit de bois joue le rôle électro-positif, présente une grande analogie avec celle qu'elle exerce sur les composés alcooliques. Lorsque dans le mélange d'esprit de bois et de chlorure éthérifiant , l'esprit de bois domine , il se forme ainsi que cela a lieu pour l'alcool , deux espèces d'éther : un éther méthylique particulier qui vient se condenser à la température o et se maintient liquide à la température ordinaire , et de l'éther méthylhydrochlorique qui ne se condense qu'à des températures très- basses. Lorsque les

ther avec l'esprit de bois qu'avec l'alcool.

4. La quatrième partie de mon travail a rapport à l'action de l'acide sulfurique anhydre sur l'alcool absolu. J'ai constaté que, contrairement à l'opinion généralement admise , l'acide sul ru tique sec pouvait aussi transformer l'alcool absolu en éther, et j'ai fait connaître la condition à laquelle cette transformation a lieu. J'ai fait voir qu'un mélange de deux atomes acide sulfurique anhydre et d'un atome alcool absolu ne donnait jamais d'éther, mais qu'en ern-

chlorures sont en grand excès, ce n'est que ce

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