Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1841, série 3, volume 19)

Annales des Mines (1841, série 3, volume 19)

Page : Image 140

Révision de 6 févr. 2015 15:13:53, edited by Anonymes

272

THÉORIES DE LA CÉMENTATION

qui mériterait d'attirer toute l'attention des chi-

mistes philosophes. On ignore comment ce -» phénomène s'opère. On pourrait croire que l'oxygène est enlevé par les vapeurs combestibles qui émanent des foyers, et qui pénètrent à travers toutes les substances poreuses ; mais il. est facile de s'assurer qu'il ne peut en être ainsi, au moins quant à la réduction des oxydes de fer. s En effet, que l'on remplisse d'oxyde rouge de fer un creuset au fond duquel on aura mis du char-

bon, ou, au contraire, que l'on place de l'oxyde dé 'fer dans un creuset et qu'on le recouvre de charbon, ou enfin, que l'on introduise du charbon au centre d'une masse d'oxyde de fer, et que l'on chauffe pendant une heure ou deux; et l'on trouvera qu'il ne s'est formé .de fer métallique que dans la partie de la masse voisine du charbon, et qu'il n'y en a pas la plus petite trace à la sur-

face du culot ni dans les autres parties, quoique ces parties se soient trouvées exposées comme toutes les .autres à l'action des gaz combustibles qui se dégagent du foyer (1). »

La théorie que j'ai proposée dès le COIIIITIeDeede la "uvelle ment de l'année 1 83o , pour la cémentation de iheorie de la ceroxile de zinc, puis en i86, -pour tous les corps mentalion. oxydés, explique ces singuliers phénomènes de la manière la plus simple et la plus naturelle. En effet, la cémentation n'a été inexplicable jusqu'à présent que parce qu'on avait toujours admis comme point de départ de toute théorie que la réduction des oxydes devait être attribuée au contact direct du carbone solide; cette manière de voir éloignait

3. Vue g'énrale

(1) Traité des essais, etc,

, tome 1", page.

ET DES FOURNEAUX A TUYÈRES.

273

tout d'abord la pensée de la vraie solution, et conduisait nécessairement, ainsi que je l'ai indiqué précédemment, à rechercher l'explication des faits

en dehors des forces chimiques ordinaires. Mais toute difficulté cesse lorsque , renonçant à cette préoccupation sur l'intervention exclusive des solides, on cherche à analyser toutes les circonstances

de la cémentation des oxydes sous l'influence du

carbone. On reconnaît bientôt qu'il est impossible de cémenter les oxydes par le carbone solide sans les plonger en même temps dans une atmosphère où domine l'oxyde de carbone ; si donc on admet, ainsi qu'il convient de le faire désormais, que ce gaz a la propriété de réduire tous les corps

oxydés réputés réductibles par le carbone, l'influence du carbone solide cesse dès lors d'être anomale, et rentre dans les lois ordinaires de la chimie.

Dans cette nouvelle théorie, le carbone solide ne contribue pas directement à la réduction : ce n'est qu'une matière première qui sert à préparer le gaz réductif d'une manière à la fois si simple, si économique, et pour ainsi dire si nécessaire, que les chimistes avaient jusqu'à présent préparé ce gaz dans les appareils de réduction sans avoh. conscience, du résultat qu'ils obtenaient, et sans remarquer la présence du véritable agent qu'ils mettaient en jeu. Je ne puis mieux caractériser la difficulté qui jusqu'ici avait fait obstacle à la science,

qu'en la comparant à celle qu'offrirait la théorie de

la préparation de l'hydrogène , si les chimistes, n'ayant à leur disposition que des vases de zinc pour contenir les liquides, et pouvant par conséquent préparer l'hydrogène en introduisant dans un pareil vase un mélange d'eau et d'acide sulfurique, avaient jusqu'à présent négligé, dans' l'expli.-