Révisions de la page | Historique de transcription | Annales des Mines (1841, série 3, volume 20)

SUR LA ROMÉINE 252 L'acide contiendrait donc près de trois fois autant

d'oxygène que les bases réunies, ce qui conduit à adopter la formule M É, r .1)3

Dans une analyse qualitative faite précédemment sur ce minéral , j'avais cherché à le décomposer par le carbonate de potasse mêlé de potasse caustique. En reprenant la masse par l'eau, j'avais obtenu ainsi une liqueur alcaline, colorée en vert par les acides du manganèse et contenant une notable proportion

d'acide antimonique qui se précipitait, en partie, par l'addition d'un acide. Mais il restait alors un mélange avec les carbonates de chaux et de fer insolubles, une quantité très-notable de sur-antimo-

niate de potasse qui résistait à l'action des acides et qui pouvait renfermer une portion de matière non décomposée. Cette circonstance m'a déterminé à chercher un autre moyen de décomposition ; je dé-

sire que la méthode indiquée plus haut obtienne l'approbation des chimistes. L'effervescence qui s'est produite lorsque j'ai placé des fragments du minéral dans une capsule contenant de l'acide hydrochlorique , était due à la présence d'une petite quantité de carbonate de chaux qui accompagne et enveloppe souvent les cristaux de cette substance nouvelle. Les gangues qui la contiennent sont, ainsi que je l'ai dit plus haut, composées d'épidote violette, de quartz, de feldspath et de marceline; mais ces gangues sont en outre pénétrées de tous côtés par du carbonate de chaux, peu apparent, et disposé de telle sorte qu'on peut croire qu'il aura rempli les fissures et les petites cavités existant primitivementdans la roche. j'ai vérifié ce fait en laissant digérer peu-

NOUVELLE ESPÈCE MINÉRALE.

253 dant quelque temps dans l'acide hydrochlorique

faible des échantillons de ces gangues qui conte-

naient la substance nouvelle. j'ai réussi par ce moyen à mettre à jour de nombreuses parties cristallines inattaquables par l'acide et jusque-là restées inaperçues. Comme j'avais pris la précaution de laisser longtemps en contact avec l'acide hydrochlorique concentré la poudre qui m'a servi pour l'analyse, j'espère être ainsi parvenu à écarter tout mélange étranger. Je , du reste, aucune donnée positive pour affirmer que l'antimoine, qui joue un rôle d'élément électro-négatif dans le minéral, s'y trouve

réellement à l'état d'acide antimonieux plutôt qu'a l'état d'oxyde ou d'acide antimonique. Je me borne à faire remarquer que l'insolubilité de la roméine dans les acides ne permet guère de croire qu'elle renferme de l'oxyde antimonique.

J'ajouterai que la proportion d'antimoine fournie par l'analyse équivaut à une quantité d'acide antimonieux suffisante pour compléter les résultats obtenus. Il n'en serait pas de même en supposant la présence de l'acide antimonique, qui donnerait un excédant de poids. Enfin, ce rapport simple

que j'ai trouvé dans deux analyses différentes

entre les bases et

, semble justifier encore

mes présomptions. s'ayant eu à ma disposition que de faibles quantités de roméine, je n'ai pu multiplier assez nies essais pour donner des notions plus exactes sur ses caractères physiques et chimiques. Il me suffira d'avoir appelé l'attention des minéralogistes'sur une substance qui doit occuper une place remarquable dans la nomenclature des espèces minérales. Le nom. de Romé de l'Isle, dont les travaux