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LIESCRIPTION DE LA FAUTASITE

Drée ayant bien voulu sacrifier quelques-uns de ses échantillons, je parvins à réunir environ 0g,40 de fragments de cristaux octaèdres, choisis avec beaucoup de soin, et c'est seulement sur cette faible quantité de matière que j'ai pu entrepren-

dre une analyse. Voici d'abord quelques indications sur les ca ractères et le gisement de ce minéral. La roche qui le contient est une amygdaloïde pénétrée en tous sens par des cristaux de pyroxène

noir; on y voit, par places, une matière brune, terreuse, douce au toucher, ressemblant à de l'hydrate de fer. Cette roche, du reste, a beaucoup de rapports avec celle qui contient l'hyalo-

siderite. Les cristaux octaèdres sont répartis dans les .soufflures et les cavités. Ils sont fragiles. Ils rayent le verre assez difficilement. Leur cassure est vitreuse et inégale. J'ai trouvé, pour leur pesanteur spécifique :1,923. Chauffés dans le tube, ils laissent dégager beaucoup d'eau et conservent leur transparence. A la flamme du chalumeau , ils se gonflent et fondent en un émail blanc, bulleux. Fondus sur le fil de platine avec le sel de phosphore, ils se dissolvent en totalité ; le sel fondu devient laiteux après le refroidissement. Avec une faible quantité de carbonate de soude , ils bouillonnent et donnent un verre incolore transparent. L'acide hydrochlorique les décompose , même après que l'eau en a été expulsée. Ils sont associés et adhérents à une autre substance blanche, fibreuse, mamelonnée. Cette sub-

stance est attaquable par les acides ; mais chauffée au rouge , elle blanchit et perd la propriété d'être dissQute. Elle se gonfle à la flamme du

NOUVELLE ESPÈCE IVIÎNÉRALE.

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chalumeau, fond en émail blanc et donne un verre limpide avec le carbonate de soude.

og.,3846 du minéral en cristaux octaèdres, à l'état de petits fragments préalablement desséchés à la température de 800, ont été chauffés au rouge dans un creuset de platine fermé de son couvercle; ils ont perdu dans cette opération : 0gr.,0865. Les fragments avaient conservé leur transparence; ils présentaient seulement, çà et là, quelques pe-

tits points blancs que j'attribue à la présence de la substance mamelonnée décrite plus haut, et que je n'avais pu détacher complétement.

Le minéral privé d'eau a été attaqué à chaud par l'acide hydrochlorique concentré ; la silice a été séparée par les procédés ordinaires; elle pesait 0gr,1960. Pour m'assurer de sa pureté, je l'ai fait bouillir à plusieurs reprises, avec une dissolution de carbonate potassique. La presque totalité s'est dissoute, il n'est resté qu'une faible quantité de petits grains blancs, difficiles à écraser et résistant à l'action des acides. Ces grains pesaient

0gr,02I0. J'ai dû les retrancher du poids de la matière employée, et du poids de la silice. Je n'avais clone réellement opéré que sur 0gr,3636 du minéral , et je n'ai dû compter que ogr, 75o pour la silice. La dissolution séparée de la silice a été saturée. d'ammoniaque. L'alumine recueillie pesait ogr,o655..Redissoute dans l'acide sulfurique, elle a laissé 0gr,0045 de silice, qui ont été retranchés du poids trouvé pour l'alumine et ajoutés à celui de la silice. La chaux a été précipitée par l'oxalate d'ammo-

niaque et dosée à l'état de carl)onate calcique équivalant à ogr,oi82 de chaux.